司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
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艾滋病是一种严重的免疫系统疾病,由HIV感染引起。该病将感染者的免疫系统严重削弱,并最终导致患者患上各种严重的感染和肿瘤。艾滋病可通过性传播、血液传播和从母亲到胎儿的垂直传播等方式传染给他人。
司他夫定是一种核苷类逆转录病毒抑制剂(NRTIs),它通过抑制HIV复制的关键酶的活性来抑制该病的传播和进展。司他夫定能够阻止病毒的复制过程,并减少病毒在体内的数量,从而帮助患者维持较高的免疫功能。
在开始使用
司他夫定之前,患者首先需要进行充分的评估和诊断。医生将通过检查患者的病史、进行体格检查并进行相关实验室检查来确定是否适合使用该药物,并制定相应的治疗方案。对于确定了需要使用司他夫定的患者,医生将根据患者的身体条件、病毒载量和其他治疗因素来确定药物的剂量和使用方法。
司他夫定通常作为一种口服药物来使用,患者应按照医生的指示定期服用。药物的剂量将根据医生的指示进行调整,以便达到最佳的治疗效果。患者在使用司他夫定期间应定期进行复查,以监测病毒载量和身体状况的变化。
尽管司他夫定可以有效控制HIV感染的进展,但它并不能完全治愈艾滋病。因此,患者在使用司他夫定的同时,还需要持续接受艾滋病的支持性治疗和管理。这包括规律的复查、艾滋病知识的教育、健康饮食、适当的运动以及心理和社会支持等。
使用司他夫定可能会伴随一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、头痛、疲劳等。在服用药物期间,患者需要密切关注自己的身体反应。如果发现任何不适或副作用,应即刻向医生报告,寻求及时的帮助和建议。
总之,
司他夫定是一种重要的药物,用于治疗艾滋病。它通过抑制HIV的复制和传播,帮助患者维持较高的免疫功能,并控制病情的进展。患者在使用司他夫定期间应遵循医生的指导,并进行规范而细致的治疗监测,以确保药物的有效性和安全性。同时,患者还需积极配合和参与艾滋病的全面管理和支持性治疗,以提高生活质量和延长寿命。