德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗的适应症是什么,度伐利尤单抗(Durvalumab)适用于非小细胞肺癌、尿路上皮癌、黑色素瘤和胃癌等多种癌症的治疗。其作用机制是增强免疫系统的活性来攻击癌细胞。使用时可能引起免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等副作用,需注意观察身体反应并及时处理不适症状。
度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂,已经在肿瘤治疗领域发挥着重要的作用。它通过阻断免疫系统中的PD-L1和PD-1相互结合,从而增强患者的免疫反应,有效对抗肿瘤细胞。度伐利尤单抗已被广泛应用于多种癌症的治疗中,其中包括肺癌、胆道癌和肝癌。接下来,本文将对度伐利尤单抗在这些癌症类型中的适应症进行详细介绍。
1. 肺癌
肺癌是全球范围内最常见的癌症之一,也是造成癌症相关死亡的主要原因之一。对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者,度伐利尤单抗已被批准用于手术切除后的辅助治疗,以减少肺癌的复发风险。此外,对于晚期或转移性NSCLC患者,在接受标准化疗后,度伐利尤单抗也可以作为维持治疗的选择,延长患者的生存期。
2. 胆道癌
胆道癌是一种罕见但具有较高致死率的恶性肿瘤。对于晚期或转移性胆道癌患者,度伐利尤单抗可以作为单药或与化疗联合使用的治疗选项。研究显示,与单独化疗相比,度伐利尤单抗联合化疗可显著延长患者的生存期,改善治疗效果。
3. 肝癌
肝癌是全球范围内常见的癌症之一,也是主要致死原因之一。度伐利尤单抗也在肝癌的治疗中显示出一定的无论肝癌是原发性肝癌还是转移性肝癌,都有望获得潜在的治疗效果。近期的临床研究显示,度伐利尤单抗在肝癌的治疗中可以有效控制肿瘤的生长,延长患者的生存期。
综上所述,度伐利尤单抗在肺癌、胆道癌和肝癌的治疗中具有重要的适应症。它不仅可以作为手术后辅助治疗的选择,还可以与化疗联合使用,有效延长患者的生存期。随着进一步的研究和临床应用,度伐利尤单抗的潜力将在抗癌治疗中得到更广泛的发挥,给癌症患者带来更大的希望和机会。