阿伐曲泊帕片
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量:用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天 监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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苏可欣是否进入医保,苏可欣(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;不同地区的财政补贴也会不同。
苏可欣(Avatrombopag)作为一种治疗血小板减少症的药物,近年来备受关注。人们普遍关心它是否能够纳入医保范围,以降低患者的经济负担。本文将围绕这一问题展开讨论,首先输出关于苏可欣是否进入医保的准确答案。
1. 苏可欣的医保现状
苏可欣目前是否已进入医保,直接关系到患者能否享受到其带来的医疗福利。据最新的医保政策,苏可欣在各地的医保目录中是否有身影?
2. 苏可欣的临床效果与必要性
苏可欣作为治疗血小板减少症的药物,其临床效果如何?它相较于其他治疗方案是否更为有效,对于患者是否具备更高的必要性?这些因素将直接影响到医保决策的合理性。
3. 药价与患者经济负担
苏可欣作为一种创新药物,其药价相对较高,这也是导致争议的一个方面。在医保纳入的考量中,政策制定者需要综合考虑药价与患者的经济负担,确保患者能够在合理的范围内获得治疗。
4. 医保决策的科学性与公正性
医保决策需要基于科学的依据,确保药物的纳入符合医学的最新研究成果。同时,决策过程应当公正透明,杜绝一切非理性的因素,保障每一个患者的权益。
5. 患者团体的呼声与社会反响
患者团体和社会的反响对于药物是否进入医保范围具有一定的影响力。他们的呼声和意见能够反映出患者对于药物需求的真实情况,是医保决策中一个不可忽视的参考因素。
结语
在讨论苏可欣是否进入医保的问题时,我们需要全面考量其医学效果、药价、患者负担以及社会反响等多个方面。只有在这些因素都得到平衡的情况下,医保决策才能够更为科学、公正,真正符合患者和社会的利益。希望通过深入的讨论,为这一问题找到最合理的解决方案。