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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的适应症和临床效果

发布时间:2024-02-02 16:08:18 阅读:907 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的适应症和临床效果,索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

人类身体内的神经内分泌系统是由类似神经元的细胞组成的,它们在身体的各个器官中分泌激素,调节和控制许多重要的生理过程。当这些神经内分泌细胞发生异常增殖和肿瘤形成时,就会导致神经内分泌瘤的发生。神经内分泌瘤是一类罕见但严重的疾病,给患者的生活质量和预后带来了巨大的影响。幸运的是,近年来医学领域取得了突破,为神经内分泌瘤的治疗带来了新的希望。其中一种备受关注的新药物就是索凡替尼(Surufatinib)苏泰达。

1. 神经内分泌瘤的适应症

神经内分泌瘤是一种多样化的疾病,可发生于不同器官,最常见的部位包括胰腺、肺和胃肠道。索凡替尼是一种多靶点,口服靶向药物,主要用于治疗进展性胰腺、肺和胃肠道神经内分泌瘤。它通过抑制肿瘤细胞的血管生成和细胞生存信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 索凡替尼的临床效果

索凡替尼苏泰达在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。一项关于进展性胰腺神经内分泌瘤的临床试验表明,与安慰剂相比,索凡替尼可显著延长无进展生存期(progression-free survival,PFS)。研究还发现,索凡替尼治疗组的总体生存期(overall survival,OS)也有所延长。类似的结果也在肺和胃肠道神经内分泌瘤患者中观察到。索凡替尼的疗效显示出对这些患者来说是一种重要的治疗选择。

3. 索凡替尼的安全性

在临床试验中,索凡替尼的安全性良好,常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和高血压等。大多数副作用可通过适当的管理和调整剂量得到控制。索凡替尼是一种新一代的靶向药物,针对肿瘤细胞的特定信号通路,因此相对于传统的化疗药物,它对正常细胞的毒性较低,使其成为患者及医生的可取之选。

4. 结论

神经内分泌瘤是一种罕见但具有挑战性的疾病,需要新的治疗策略来改善患者的预后和生活质量。索凡替尼苏泰达作为一种口服靶向药物,针对神经内分泌瘤的关键信号通路,在临床试验中取得了令人鼓舞的疗效和安全性。它为神经内分泌瘤患者提供了一种新的治疗选择,有望为许多患者带来希望和改善生活质量的机会。索凡替尼的应用还需要更多的研究和临床实践来验证其疗效和长期安全性,以更好地服务于患者的需求。