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多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯国内上市时间

发布时间:2024-02-03 08:20:44 阅读:907 来源:问药网
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绥美凯

绥美凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴 用法用量:用法用量  绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。  1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。  如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。  本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。  2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。  如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。  3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。  考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯国内上市时间,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)于2014年被美国FDA批准上市,2018年1月20日国内批准上市。

多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯是一种用于治疗HIV感染的药物组合。它结合了多替阿巴拉米、阿巴拉韦和拉米夫定三种活性成分,已被证明在控制病毒复制和提高患者生活质量方面具有显著的疗效。本药物的国内上市时间引发了人们对治疗HIV病毒感染的新希望。

1. 多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯的独特优势

多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯采用了三种不同的药物成分,每一种成分都起到了特定的作用。多替阿巴拉米是一种整合酶抑制剂,有效地阻断了HIV病毒在宿主细胞内的复制过程。阿巴拉韦和拉米夫定则是核苷类逆转录酶抑制剂,能够抑制病毒逆转录过程。这种三种成分的组合可以从不同角度同时攻击HIV病毒,提高抑制病毒复制的效果,从而减少病毒在患者体内的数量。

2. 多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯的疗效验证

多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯的疗效在多项临床研究中得到了证实。这些研究显示,多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯与常规的抗逆转录病毒治疗方案相比,能够更快地降低病毒载量,并且对抗病毒耐药性也表现出了较好的效果。此外,多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯还有效改善了患者的免疫功能,并减少了因感染引起的并发症发生率。

3. 多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯的上市时间意义重大

多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯的国内上市时间对HIV感染者具有重大意义。这意味着患者能够获得一种更为有效的治疗方案,帮助他们更好地控制疾病并改善生活质量。此外,新药物的上市还为病毒感染的控制和预防工作提供了更多选择,为社会的HIV防控工作注入了新的希望。

在多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯国内上市之际,我们应当充分认识到这一药物的重要性和潜力。适当的宣传和推广将有助于提高广大人民群众对HIV预防和治疗的认知,促进病毒的控制和减少相关并发症的发生。同时,我们也期待国内HIV研究和临床实践的不断深入,为我们战胜这一全球性健康挑战贡献更多的科学力量。