首页 > 用药指导 > 文章详情

达必妥(Dupilumab)Duumab有仿制药吗

发布时间:2024-02-03 09:36:02 阅读:1295 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

达必妥 Dupilumab Dupixent

达必妥 Dupilumab Dupixent 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,可从机制上治疗2型炎症性疾病。 用法用量:  1、重要的管理说明  度普利尤单抗通过皮下注射给药,该药应在医务人员的指导下使用,在使用之前,根据“使用说明”向患者和/或护理人员提供适当的度普利尤单抗制备和给药培训  使用预填充笔或预填充注射器  (1)度普利尤单抗预填充笔适用于2岁及以上的成人和儿童患者  (2)度普利尤单抗预装注射器适用于6个月及以上的成人和儿童患者  (3)12岁及以上的护理人员或患者可使用预装注射器或预装笔注射度普利尤单抗;对于12至17岁的儿童患者,请在成人的监督下使用度普利尤单抗;对于6个月至12岁以下的儿童患者,由护理人员给药  管理说明  (1)对于首次服用600mg剂量的特应性皮炎、哮喘和结节性痒疹患者,在不同的注射部位分别注射两次度普利尤单抗300mg  (2)对于初始剂量为400mg的特应性皮炎和哮喘患者,在不同的注射部位分别注射两次度普利尤单抗200mg  (3)在大腿或腹部进行皮下注射,除了肚脐周围5厘米,如果由护理人员负责注射,也可以使用上臂  (4)每次注射时,请旋转注射部位,不要向柔嫩、损伤、擦伤或有疤痕的皮肤注射  (5)在开始使用度普利尤单抗进行治疗之前,考虑按照当前免疫指南的建议完成所有适龄疫苗接种  3、特应性皮炎的推荐剂量  成人剂量  成人患者的推荐剂量为600mg(2次300mg注射),然后每隔一周给予300mg(Q2W)       伴随局部疗法  度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用,可以使用局部钙调磷酸酶抑制剂,但应该只用于有问题的部位,如面部、颈部、软骨间和生殖器部位  4、哮喘的推荐剂量  成人和12岁及以上儿童患者的剂量 6岁至11岁儿童患者的剂量  表4 6岁至11岁儿童患者的度普利尤单抗推荐剂量 5、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的推荐剂量  成人患者的度普利尤单抗推荐剂量为300mg,每隔一周给药一次  6、嗜酸性食管炎的推荐剂量  体重至少为40kg的12岁及以上成人和儿童患者的度普利尤单抗推荐剂量为每周300mg  7、结节性痒疹的推荐剂量  度普利尤单抗对成年患者的推剂量为初始剂量600mg(两次300mg注射),随后每隔周(第2周)给药300mg  8、错过的剂量  (1)如果错过了每周的剂量,请尽快给药,并从最后一次给药剂量之日起开始一个新的每周计划  (2)如果错过了每隔一周一次的剂量,则在错过剂量后的7天内进行注射,然后恢复患者原来的注射计划;如果错过的剂量没有在7天内给药,请等到原计划中的下一次给药  (3)如果错过了每4周一次的剂量,在错过剂量后的7天内进行注射,然后恢复患者原来的注射计划;如果错过的剂量在7天内没有给药,则给药,并根据此日期开始新的计划  9、准备使用  (1)注射前,从冰箱中取出度普利尤单抗,让度普利尤单抗达到室温(300mg/2ml预充式注射器或预充式注射笔需要45分钟,200mg/1.14ml预充式注射器或预充式注射笔需要30分钟,100mg/0.67ml预充式注射器需要30分钟),同时不要取下针头帽  (2)从冰箱中取出后,度普利尤单抗必须在14天内使用或丢弃  (3)给药前,目视检查度普利尤单抗是否有颗粒物质和变色,度普利尤单抗是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液,如果液体含有可见的颗粒物质,变色或混浊(除了透明到轻微乳白色,无色到淡黄色),不要使用  (4)度普利尤单抗不含防腐剂,因此丢弃预填充注射器或预填充笔中剩余的任何未使用的产品
查看详情

达必妥(Dupilumab)Duumab有仿制药吗,达必妥(Dupilumab)的版本有:1、SanofiWinthropIndustrie生产版本;2、法国赛诺菲生产版本。代购价格是3100元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

达必妥(Dupilumab)Duumab是一种广泛应用于特异性反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等疾病的生物制剂。这种药物在治疗这些疾病方面展现出了显著的疗效,那么对于达必妥(Dupilumab)Duumab来说,是否存在仿制药呢?下面将对此进行详细探讨。

1. 达必妥(Dupilumab)Duumab的疗效和特点

达必妥(Dupilumab)Duumab是一种单克隆抗体,通过靶向干扰素信号通路上的白细胞介素-4 (IL-4) 受体α子单位 (IL-4Rα) 阻断,从而抑制炎症反应。这项创新性的治疗方法使得达必妥(Dupilumab)Duumab成为特异反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等疾病的重要疗法。临床研究显示,达必妥(Dupilumab)Duumab能够有效减轻病情症状,改善患者的生活质量。

2. 达必妥(Dupilumab)Duumab是否有仿制药存在?

目前,达必妥(Dupilumab)Duumab并没有被仿制药所替代或推出。这是因为达必妥(Dupilumab)Duumab属于一种全新的生物制剂,其复杂的制造工艺以及专利保护的限制使得其他制药公司难以生产和销售仿制版本。这也意味着,目前市场上只有原研药品可以供应患者使用。

3. 仿制药对达必妥(Dupilumab)Duumab的影响

尽管目前没有达必妥(Dupilumab)Duumab的仿制药存在,但随着时间的推移,仿制药的研发和上市是一个可能的趋势。一旦达必妥(Dupilumab)Duumab的专利保护期限过去,其他制药公司有可能开始研发仿制版本。仿制药在上市后可能会提供更多竞争,从而增加患者选择的多样性,并有望降低原研药的价格,使药物更加负担得起。

4. 现阶段的治疗选择

尽管达必妥(Dupilumab)Duumab目前没有仿制药,但它仍然是许多特异反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹患者的有效治疗选择。对于这些疾病的患者来说,综合考虑药物效果、安全性以及医保等因素,与医生进行充分的沟通和选择是至关重要的。同时,随着医学研究的不断进展,未来可能出现更多新的治疗选择,让患者能够选择适合自己病情和经济能力的药物。

总结起来,达必妥(Dupilumab)Duumab是一种在特异性反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等疾病治疗中显示出显著疗效的生物制剂。尽管目前没有达必妥(Dupilumab)Duumab的仿制药存在,但未来随着专利保护期间的结束,仿制药的开发和上市是一种可能。患者在选择治疗方案时应仔细咨询医生,同时关注医学研究的进展,以获得最佳的治疗效果和安全性。