首页 > 用药指导 > 文章详情

门冬酰胺酶(Asparaginase)埃希国内有没有上市

发布时间:2024-02-03 11:13:55 阅读:1067 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

门冬酰胺酶

门冬酰胺酶 生产厂家:爱尔兰爵士制药Jazz Pharmaceuticals Plc 功能主治:特异性细胞抑制剂,用于急性淋巴白血病恶性淋巴瘤等 用法用量:用法用量  一般静注或静滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根据耐受程度逐渐增至1000U/kg。  静注以20~40m1生理盐水稀释,静滴以5%葡萄糖溶液500ml稀释,10~20次为一程。  肌注:剂量同静注,用5~10ml生理盐水溶解。  当与泼尼松和长春新碱联合应用治疗儿童急性淋性白血病时,可每日静滴1000U/kg,在使用泼尼松和长春新碱后给予,即从治疗后的第22天开始,连续10d。  如先于上述药物给予或同时给予,会增强不良反应。  肌注:在与泼尼松和长春新碱联合用药时,每次6000U/㎡从第4天始每3d给予1次,共9次剂量。
查看详情

门冬酰胺酶(Asparaginase)埃希国内有没有上市,门冬酰胺酶(Asparaginase)在国外的最早上市时间是1978年1月,在美国获得批准。目前已经在中国上市,于2009年获得国家食品和药品监督管理局(CFDA)的批准上市。

门冬酰胺酶(Asparaginase)埃希是一种常用于白血病和淋巴瘤治疗的药物。它通过降低体内的门冬氨酸水平来抑制肿瘤细胞的生长,可有效减少恶性肿瘤的生物活性。关于门冬酰胺酶埃希在中国是否上市的问题,需要进一步了解。

1. 门冬酰胺酶治疗白血病和淋巴瘤

白血病和淋巴瘤是常见的恶性肿瘤类型,尤其在儿童和青少年中较为多见。门冬酰胺酶作为化疗方案中的重要一环,具有独特的作用机制,通过降低恶性肿瘤细胞所需的门冬氨酸,抑制癌细胞的生长,同时减少正常细胞的不良影响。

2. 门冬酰胺酶埃希在国外的上市情况

门冬酰胺酶埃希已经在多个国家获得批准,并成功上市。在美国和欧洲等许多国家,门冬酰胺酶埃希已经成为白血病和淋巴瘤治疗中的标准药物之一。其有效性和安全性已经得到了广泛的临床验证。

3. 门冬酰胺酶埃希在中国的上市情况

目前,门冬酰胺酶埃希尚未在中国获得上市许可。中国是世界上最大的癌症患者群体之一,对于新型抗癌药物的需求非常迫切。因此,中国政府和相关药企一直在加强创新药物的研发工作,并积极推动国内的药物审批流程,以尽快满足患者的需求。

4. 未来的展望

门冬酰胺酶埃希作为一种重要的抗癌药物,具有显著的临床疗效,并在国际间得到广泛认可。随着中国医药科技的不断进步和政府监管政策的积极推动,我们有理由相信,在不久的将来,门冬酰胺酶埃希有望在中国上市,为广大白血病和淋巴瘤患者提供更多治疗选择,带来更大的希望。

虽然门冬酰胺酶埃希在中国尚未上市,但其作为白血病和淋巴瘤治疗领域的重要药物,在国际上具有广泛的应用和认可。随着中国医药科技的发展和政府对药物创新的支持,相信我们将很快看到门冬酰胺酶埃希在中国上市的消息,为更多癌症患者带来新的治疗选择和希望。