帕博西尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
用法用量：用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天(3/1给药方案)，28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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哌柏西利的研发起源于Pfizer的科学家们对于乳腺癌治疗的关注。乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性死亡的主要原因之一。然而，Pfizer的科研团队在这一领域取得了突破，发现了用于治疗乳腺癌的靶向药物-哌柏西利。
哌柏西利属于一种叫做CDK4/6抑制剂的药物，它通过抑制肿瘤细胞的增殖和分裂，阻碍乳腺癌的进一步发展。临床试验显示，哌柏西利可以延长乳腺癌患者的无进展生存期，并且明显改善了患者的生活质量。
为了确保哌柏西利的高质量制造，Pfizer采用了最严格的生产标准和流程。公司投资了大量的资源和资金用于生产线的建设和设备的更新。通过引入最先进的技术和设备，Pfizer能够确保哌柏西利的高纯度和高效性。
此外，Pfizer还严格把控药物的质量和安全性。他们与全球监管机构紧密合作，遵循国际药物生产的严格规定。从原材料采购到生产过程中的各个环节，Pfizer都严格控制，确保药物的纯度和稳定性。他们的质量管理体系严密，确保每一批次的哌柏西利都符合标准。
Pfizer在生产过程中也非常注重环境保护。他们采取了一系列措施，以最大限度地减少对环境的影响。例如，他们使用环保型材料和设备，优化能源利用效率，减少废弃物的产生，并定期进行环境风险评估。
作为一家全球领先的制药公司，Pfizer的目标是为患者提供最先进的治疗药物，并改善他们的生活质量。哌柏西利的研发和生产正是公司以患者为中心的思维的体现。Pfizer将继续投入资源，并与世界各地的专家共同努力，为乳腺癌患者提供更好的治疗方案，为推动整个医疗领域的进步做出贡献。
