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米伐木肽(mifamurtide)Mepact治疗功效怎样

发布时间:2024-02-03 13:29:25 阅读:1315 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact治疗功效怎样,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。

米伐木肽(mifamurtide),商业名称为Mepact,是一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物。它作为一种免疫辅助治疗,通过刺激患者免疫系统的反应,来增强对肿瘤的抗击能力。下面将进一步探讨米伐木肽在骨肉瘤治疗中的功效。

1. 增强免疫反应

米伐木肽通过增强患者免疫系统的反应,帮助其更好地对抗骨肉瘤。它可以刺激巨噬细胞、T细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞的活性,促进它们发挥抗肿瘤的作用。这种增强的免疫反应有助于清除或抑制肿瘤细胞的生长,从而减少肿瘤的发展和扩散。

2. 提高治疗效果

研究表明,与单纯使用化疗相比,将米伐木肽与化疗联合应用可以显著提高非转移性骨肉瘤患者的治疗效果。通过激活免疫系统,米伐木肽能够协同化疗药物发挥更强的治疗效应。联合应用米伐木肽的临床试验结果显示,与单纯化疗组相比,联合治疗组在疾病控制率和无进展生存期方面均有显著改善。

3. 增加生存期

通过提高治疗效果,米伐木肽可以显著延长非转移性骨肉瘤患者的生存期。一项针对非转移性骨肉瘤的临床试验显示,与仅接受化疗的患者相比,接受米伐木肽联合化疗的患者的总生存期明显延长。这一发现对于提供更好的治疗选择,改善患者预后具有重要意义。

4. 良好的耐受性和安全性

据研究报道,米伐木肽在治疗过程中一般具有良好的耐受性和安全性。临床试验结果表明,与单纯化疗相比,联合应用米伐木肽并没有显著增加严重不良事件的发生率。常见的不良反应包括发热、寒战、疲劳等,一般都可以在治疗结束后迅速缓解。尽管米伐木肽的安全性较高,但一些患者仍可能对其产生过敏反应,因此在使用米伐木肽时应密切监测患者的情况。

总而言之,米伐木肽(Mepact)作为非转移性骨肉瘤的治疗药物,通过增强免疫反应,提高治疗效果,延长患者的生存期,呈现出良好的治疗效果。尽管如此,每位患者的情况是独特的,针对不同的病情,医生会制定个性化的治疗方案,综合考虑患者的健康状况和药物的适应症与禁忌症。所以,在使用米伐木肽进行治疗之前,患者应咨询专业医生,并充分了解药物的特点和可能的副作用。