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非唑奈坦(Fezolinetant)是什么时候上市的

发布时间:2024-02-03 14:18:23 阅读:1285 来源:问药网
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非唑奈坦

非唑奈坦 生产厂家:美国Astellas Pharma US, Inc. 功能主治:治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状 用法用量:  1、在开始 VEOZAH 治疗前进行基线血液检查,以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素(总胆红素和直接胆红素)]。使用 VEOZAH 期间,在开始治疗后3个月、6个月和9个月以及症状(如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄)提示肝损伤时进行随访血液检查 [见警告和注意事项]。  2、口服一片 45 mg VEOZAH 片剂,每日一次,与或不与食物同服。  3、用液体送服VEOZAH,整粒吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。  4、VEOZAH 口服给药,每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂 VEOZAH 或未在常规时间服用,则尽快给予漏服的剂量,除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。
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非唑奈坦(Fezolinetant)是什么时候上市的,非唑奈坦(Fezolinetant)于2023年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

中度至重度血管舒缩症状是一种常见的绝经期症状,给许多妇女带来不适。近年来科学家们取得了重要的突破,研发出一种名为非唑奈坦(Fezolinetant)的药物,被证实可以有效缓解这些症状。那么,非唑奈坦是什么时候上市的呢?

1.

中度至重度血管舒缩症状是绝经期妇女面临的常见问题,包括潮热、多汗、失眠和情绪波动等。这些症状给患者的生活质量和身心健康带来了很大影响。为了帮助患者缓解这些不适症状,许多研究人员努力寻找有效的治疗方法。其中,非唑奈坦作为一种新型药物备受关注。

2. 非唑奈坦的研发过程

非唑奈坦是一种口服的选择性NK3受体拮抗剂,它的研发目标是针对中枢神经系统中NK3受体的调节作用以缓解血管舒缩症状。临床试验表明,非唑奈坦能够显著减少绝经期妇女的潮热发作次数,并改善其他相关症状。这一发现为该药物的上市奠定了坚实的基础。

3. 上市和批准

非唑奈坦在研发过程中得到了相关机构的密切监管和严格评估。根据公开资料,非唑奈坦已经通过临床试验,并在某个时间点获得了有关部门的批准。该药物的上市意味着绝经期妇女将有一种新的选择来缓解血管舒缩症状,改善生活质量。

4. 未来的展望

随着非唑奈坦的上市,预计将有更多的病患者能够从中受益。这也为相关研究提供了更多的信心和动力,进一步探索更有效的治疗方法。同时,对于绝经期妇女而言,此类药物的上市也提醒着我们要加强对绝经期问题的关注,并且为这一人群提供更全面、个性化的医疗保健服务。

非唑奈坦作为一种新型口服药物,通过选择性NK3受体拮抗剂的作用机制,为绝经期妇女提供了一种有效缓解中度至重度血管舒缩症状的选择。该药物的上市对绝经期妇女来说具有重要意义,为提高生活质量和健康福祉提供了新的手段。