首页 > 用药指导 > 文章详情

替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片耐药性

发布时间:2024-02-03 17:14:16 阅读:1161 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

富马酸替诺福韦二吡呋酯片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者 用法用量:用法用量  1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量  对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。  对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。  2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整  在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。  对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。  在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。  对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后  1、使用理想(偏瘦)体重计算。  2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。  富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药  3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。  4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
查看详情

替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片耐药性,替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)的耐药机制:替诺福韦二吡呋酯通过抑制逆转录病毒的反转录过程,阻断病毒的复制。耐药性主要是由于病毒基因发生突变,使得病毒产生对药物的抵抗能力。

替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种常用于治疗乙肝和艾滋病的药物。随着长期使用和滥用该药物的增加,耐药性问题也日益引起人们的关注。本文将探讨替诺福韦二吡呋酯片耐药性的现状和相关问题。

1. 耐药性的定义和影响(1.)

耐药性是指细菌或病毒对特定药物的抗性产生。在使用替诺福韦二吡呋酯片治疗乙肝和艾滋病时,耐药性的发展可能会减少药物的疗效,导致治疗失败。此外,耐药性的出现还会增加疾病传播的风险,因为耐药毒株可能会在患者之间传播。

2. 耐药机制和产生的原因(2.)

替诺福韦二吡呋酯片耐药性主要是由特定基因突变导致的。这些突变可以减少药物与细胞内病毒酶的结合能力,从而降低药物的抗病毒活性。此外,长期使用替诺福韦二吡呋酯片、患者不规范用药以及个体遗传变异等因素也可能促进耐药性的产生。

3. 耐药性监测和管理(3.)

为了及时发现和监测替诺福韦二吡呋酯片耐药性的发生,临床医生需要定期对接受治疗的患者进行耐药性检测。通过检测病毒基因序列的变化,可以推断出患者体内是否存在耐药毒株。对于已经发展出耐药性的患者,医生需要根据耐药基因型的不同选择合适的替代治疗方案,以确保疗效。

4. 预防耐药性的策略(4.)

为了预防替诺福韦二吡呋酯片耐药性的产生,应采取一系列措施。首先,医生应合理开具处方并告知患者正确用药方法,以确保药物的适当使用。在治疗过程中,医生应定期监测患者的病毒载量和相关指标,及时调整治疗方案。此外,医生还应提供良好的患者教育,帮助患者理解耐药性的风险和预防措施,增强患者的依从性。

替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil)富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种重要的抗乙肝和抗艾滋病药物,耐药性的产生给其治疗效果和疾病控制带来了挑战。医生和患者应共同努力,通过耐药性监测、合理用药和患者教育等措施,预防和管理替诺福韦二吡呋酯片耐药性的发展,以提高治疗的成功率。对于已经产生耐药性的患者,及时调整治疗方案是至关重要的,以便更好地控制乙肝和艾滋病的进展和传播。