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吉列替尼片:治疗恶性淋巴瘤及急性髓细胞白血病的新途径

发布时间:2023-05-23 14:04:21 阅读:144 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  随着科技进步,癌症的治疗方式也在不断改进,其中一种新型靶向治疗药物——吉列替尼片(gilteritinib),成为了对于恶性淋巴瘤及急性髓细胞白血病(AML)患者的一种治疗新途径。
  吉列替尼片是一种小分子靶向药物,能够作用于FLT3激酶,这是一个常见的致癌基因,可以使肿瘤细胞增殖和存活。吉列替尼片的作用就是阻碍FLT3激酶的功能,从而减少肿瘤细胞的增殖和存活,抑制癌细胞的生长。
吉列替尼  在治疗急性髓系白血病方面,研究人员发现约1/3的AML患者FLT3具有内部双重点突变。这些突变通常与预后严重不良的AML相关,使得AML难以治愈。吉列替尼片的临床研究证实,这种药物能够显著地提高FLT3内部双重点突变患者的治疗效果和生存期。在一项针对FLT3-ITD阳性复发或难治性AML患者的II期实验中,吉列替尼片的治疗显著改善了患者的预后。
  此外,吉列替尼片也被广泛应用于恶性淋巴瘤的治疗,特别是那些具有FLT3激酶过表达的淋巴瘤患者。治疗效果也表现出了良好的预测。
  尽管吉列替尼片的疗效和安全性已经在临床研究中得到证实,但也存在一些副作用不容忽视,例如恶心、呕吐、疲劳等。此外,药物的高昂价格也将成为一些患者和医生的考虑因素。
  总的来说,吉列替尼片是一种独特的治疗恶性淋巴瘤及急性髓细胞白血病的新途径,为有需要的患者提供了另一种治疗选择。然而,仍需要更多关于该药物的临床研究和长期安全性的评估。