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伏立康唑(Voriconazole)威凡的主要成份是什么

发布时间:2024-02-04 09:09:37 阅读:1487 来源:问药网
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伏立康唑

伏立康唑 生产厂家:印度Zydus Lifesciences Limited 功能主治:三唑类广谱抗菌药,治疗深部真菌感染疗效好,副作用小 用法用量:用法用量  先给予负荷剂量(第1个24小时) - 患者体重≥40 kg :每12小时给药1次,每次400 mg (适用于第1个24小时) ; 患者体重<40 kg :每12小时给药1次,每次200 mg (适用于第1个24小时) 。  然后给予维持剂量(开始用药24小时以后) - 患者体重≥40 kg : 每日给药2次,每次200 mg ;患者体重<40 kg :每日给药2次,每次100mg。
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伏立康唑(Voriconazole)威凡的主要成份是什么,伏立康唑(Voriconazole)的成分主要是伏立康唑。化学名称为(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶基)-l-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2-丁醇,是一种有机化合物,化学式为CHF₃N₅O,是第二代三唑类抗真菌化合物。

伏立康唑(Voriconazole),也被称为威凡,是一种广谱抗菌药物,主要用于治疗真菌感染。它属于抗真菌药物的三唑类,通过干扰真菌细胞膜的合成来抑制真菌的生长和繁殖。下面将详细介绍伏立康唑的主要成分。

1. 伏立康唑的化学结构

伏立康唑的化学名称为2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol,它的化学式为C16H14F3N5O。这种化合物结构中含有两个氟代苯环、一个氟嘧啶环和一个三唑环,这些结构元素是伏立康唑发挥抗真菌活性所必需的。

2. 伏立康唑的作用机制

伏立康唑通过干扰真菌细胞膜的合成来发挥其抗真菌活性。它抑制了真菌细胞内一个重要的酶,称为细胞色素P450酶14α-脱甲基酶。这种酶在真菌细胞膜的生物合成过程中起关键作用,通过阻断该酶的活性,伏立康唑干扰了细胞膜的形成,导致真菌细胞的生长和繁殖受到抑制。

3. 伏立康唑的药代动力学特性

伏立康唑在体内的吸收速度较快,口服后的生物利用度约为96%。它能够通过血液-脑屏障和血液-眼屏障进入中枢神经系统和眼睛组织,因此可用于治疗真菌性脑膜炎和眼部真菌感染。伏立康唑主要通过肝脏代谢,并在胆汁中排泄。

4. 伏立康唑的临床应用

伏立康唑广泛应用于治疗多种真菌感染,包括侵袭性曲菌病、肺曲霉病、念珠菌感染等。它被认为是一线抗真菌药物,可以用于治疗严重和复杂的真菌感染,并且适用于需要长期治疗的患者。伏立康唑也有一些潜在的不良反应和药物相互作用,因此在使用时应谨慎,并遵循医生的指导。

伏立康唑(威凡)是一种广谱抗菌药物,主要成分是2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol。它通过干扰真菌细胞膜的合成来抑制真菌的生长和繁殖。伏立康唑被广泛用于治疗真菌感染,但在使用时应注意潜在的不良反应和药物相互作用。如需使用伏立康唑,请遵循医生的建议和处方。