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司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂是什么时候上市的

发布时间:2024-02-04 10:23:41 阅读:1403 来源:问药网
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司妥昔单抗

司妥昔单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:白细胞介素-6抑制剂,可治疗多中心型Castleman病 用法用量:用法用量  只为静脉输注。  通过历时1小时静脉输注给予11mg/kg剂量每3周。  剂型和规格⑴在一个单次使用小瓶中100mg冻干粉。  ⑵在一个单次使用小瓶中400mg冻干粉。
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司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂是什么时候上市的,司妥昔单抗(Siltuximab)于2014年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2021年12月02日,获得中国国家药监局(NMPA)批准上市。

司妥昔单抗(Siltuximab),又称萨温珂,是一种白细胞介素-6(IL-6)抑制剂。它是一种用于治疗多中心型Castleman病和一些淋巴瘤的创新药物。多中心型Castleman病是一种罕见的免疫疾病,而淋巴瘤则是一种常见的恶性肿瘤。司妥昔单抗的上市为患有这些疾病的患者提供了一种新的治疗选择。

1. 萨温珂的疗效:治疗多中心型Castleman病

多中心型Castleman病是一种罕见的免疫疾病,通常表现为淋巴结肿大、全身不适和发热等症状。这种疾病的发生与免疫系统失调有关,主要由IL-6过度激活引起。而司妥昔单抗正是一种能够针对IL-6的药物。经多项临床试验证实,司妥昔单抗能够有效抑制IL-6的活性,从而减轻多中心型Castleman病患者的症状,并帮助控制疾病的进展。

2. 萨温珂的疗效:治疗淋巴瘤

除多中心型Castleman病外,司妥昔单抗也被广泛应用于某些淋巴瘤的治疗领域。淋巴瘤是由淋巴细胞或淋巴组织恶变而产生的一类恶性肿瘤。类似于多中心型Castleman病,淋巴瘤的发生和发展也与IL-6的异常激活有关。司妥昔单抗作为一种针对IL-6的药物,能够干扰该细胞因子的信号通路,从而抑制淋巴瘤的进展,提高患者的生存率和生活质量。

3. 萨温珂的上市时间和前景展望

根据公开数据,司妥昔单抗(萨温珂)于某某年某月正式上市。这一创新药物的上市为多中心型Castleman病和淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。相比传统的治疗方案,司妥昔单抗具有更好的疗效和耐受性,且能够提供更长期的缓解。随着对该药物的深入研究和临床实践,预计在未来,司妥昔单抗将为更多患有多中心型Castleman病和淋巴瘤的患者带去福音。

4. 结语

司妥昔单抗(萨温珂)作为一种创新的白细胞介素-6(IL-6)抑制剂,在多中心型Castleman病和淋巴瘤的治疗中显示出显著的疗效。它的研发与上市为患有这些疾病的患者提供了一种新的治疗选择,带来了更好的生活质量和疾病控制。借助不断的研究和创新,司妥昔单抗的应用前景将进一步拓展,有望成为多中心型Castleman病和淋巴瘤治疗领域的重要药物之一。