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西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-02-04 11:39:29 阅读:1022 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的用法用量及剂量修改,西米普利单抗(Cemiplimab)推荐剂量:为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。

西米普利单抗(Cemiplimab),商品名为Libtayo,是一种全人源PD-1抗体药物。它在治疗宫颈癌、肺癌、基底细胞癌以及皮肤鳞状细胞癌等方面显示出了显著的疗效。本文将对西米普利单抗的用法用量以及剂量修改进行详细介绍。

1. 适应症

西米普利单抗是一种免疫治疗药物,通过抑制免疫检查点的作用,帮助患者的免疫系统攻击癌细胞。它被广泛应用于以下几种癌症的治疗:

1.1 宫颈癌:西米普利单抗可以作为一线治疗,用于未能耐受或不适合化疗方案的晚期宫颈癌患者。

1.2 肺癌西米普利单抗主要用于无小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,结合化疗方案或作为单药治疗。它也可用于经过治疗后进展的局部晚期或转移性NSCLC患者。

1.3 皮肤鳞状细胞癌:西米普利单抗可用于晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌的治疗。

1.4 基底细胞癌:对那些无法进行手术切除或放射治疗、或其他治疗失败的局部晚期基底细胞癌患者,西米普利单抗是一种有效的治疗选择。

2. 用法用量

西米普利单抗的给药方法是静脉注射。用法用量如下:

2.1 宫颈癌:根据患者体表面积计算剂量,每两周给药一次,剂量为350 mg。

2.2 肺癌:用量取决于治疗阶段和方案。在一线治疗中,结合化疗方案,西米普利单抗建议剂量为350 mg,每三周或每两周给药一次。作为单药治疗时,建议剂量为350 mg,每三周给药一次。对那些在经过治疗后进展的局部晚期或转移性NSCLC患者,剂量为350 mg,每三周给药一次。

2.3 皮肤鳞状细胞癌:每三周给药一次,剂量为350 mg。

2.4 基底细胞癌:每两周给药一次,剂量为350 mg。

3. 剂量修改

在使用西米普利单抗治疗过程中,可能需要根据个体患者的具体情况进行剂量修改,以达到最佳疗效和最小的不良反应风险。剂量修改应由医生根据患者的整体状况、预期疗效和不良反应来决定。

常见的剂量修改情况包括

3.1 不良反应:如果患者出现严重的不良反应,如免疫相关毒性反应(例如免疫性甲状腺疾病、皮肤毒性等),医生可能会暂停或调整西米普利单抗的剂量。

3.2 治疗效果:根据患者的治疗反应来调整剂量,可以在治疗期间或治疗后的随访时进行评估。如果患者的疾病进展较慢或部分缓解,医生可以继续维持原始剂量。但如果患者的病情进一步恶化,剂量修改可能是必要的。

4. 结论

西米普利单抗(Libtayo)是一种用于宫颈癌、肺癌、基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌等多种癌症治疗的免疫治疗药物。根据不同癌症类型和治疗阶段的不同,剂量和用法有所差异。在使用西米普利单抗的过程中,医生会根据患者的具体情况进行剂量的修改,以获得最佳疗效并最小化不良反应的风险。个体化的治疗方案有助于提高患者的生存率和生活质量。