司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
查看详情
司替戊醇(Stiripentol)Diacomit的服用剂量及注意事项,司替戊醇(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作。使用时应注意避免与卡马西平、苯妥英钠或苯巴比妥合用。应逐渐停用药物,以降低癫痫发作和癫痫持续状态的风险。肾功能不全和肝功能不全者不建议使用。使用前应进行血液检查,遵循医生建议,注意观察不良反应。
1. 服用剂量
司替戊醇的剂量应根据患者的年龄、体重和具体病情来确定。一般情况下,建议初始剂量为30毫克/千克/日,分为两至三次口服。然后根据患者的耐受性和临床反应逐渐调整剂量。最大剂量不应超过50毫克/千克/日。
2. 注意事项
2.1 涉及驾驶或操作机械:司替戊醇可能导致疲劳、头晕或嗜睡等副作用,因此在服药期间应避免驾驶车辆或操作机械,以免发生事故。
2.2 多种药物相互作用:在使用司替戊醇之前,应告知医生关于正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。有些药物可能会与司替戊醇发生相互作用,影响药物的疗效或增加副作用的发生风险。
2.3 肝功能监测:在开始使用司替戊醇之前,医生可能会要求进行肝功能检查,并在治疗期间定期监测肝功能。司替戊醇可能对肝脏产生不良影响,因此需要密切关注肝功能的变化。
2.4 妊娠和哺乳期妇女:目前尚无足够的研究数据证明司替戊醇对妊娠或哺乳期妇女的安全性。如果您是妇女且计划怀孕、怀孕或正在哺乳,请在使用司替戊醇之前咨询医生。
2.5 不良反应:司替戊醇可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、头痛、乏力等。如果您出现以上症状或其他不适,请及时告知医生。
司替戊醇是一种治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。在使用司替戊醇时,应根据医生的指导确定适当的剂量,并注意可能的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生。