艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲泊帕仿制药价格,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,广泛用于特发性血小板减少性紫癜和慢性免疫性血小板减少症的治疗。随着仿制药的出现,艾曲泊帕的价格也备受关注。本文将就艾曲泊帕仿制药的价格进行探讨。
1. 艾曲泊帕简介
艾曲泊帕,又名厄洛替尼,是一种口服的血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成来增加血小板的数量。它主要用于治疗与免疫系统异常有关的血小板减少症,如特发性血小板减少性紫癜和慢性免疫性血小板减少症。在许多国家,它被批准用于治疗已服用其他药物但未获得充分缓解的患者。
2. 仿制药对价格的影响
随着专利的到期和仿制药企业的涌现,原研药物的价格往往会出现下降的趋势。对于艾曲泊帕这样的特效药,仿制药的出现可以在一定程度上降低患者的用药成本,使更多的患者能够获得治疗。
3. 价格比较与市场反应
在仿制药上市后,通常会出现价格竞争,不同企业推出的仿制药价格有所不同,这对患者来说是一种选择。而在一些情况下,原研药企业也会对市场做出调整,以应对来自仿制药的竞争,这也可能导致原研药价格的调整。
4. 助力医保及患者福祉
随着价格的下降,艾曲泊帕仿制药的上市有望减轻患者的经济负担,尤其对于一些医保体系覆盖不足的国家或地区而言,这无疑是一个积极的信号。通过降低药物价格,患者更有可能坚持治疗并获得更好的效果,从而提高整体的患者福祉。
艾曲泊帕仿制药的价格在一定程度上影响着患者的治疗选择及医疗费用支出。在这一过程中,政府、药品监管部门、医疗机构以及制药企业都有各自的责任和作用,需要共同努力,使患者能够获得更加合理的药物价格和更优质的医疗服务。