接下来是N2-[2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl) phenyl]。该部分包含了一个氨基基团,与酪氨酸激酶靶点发生相互作用。此外,它还包含一个苯环,其中含有一个带有酯基(isopropoxy)的取代基,以及一个甲基基团和一个含有苯环的异丙胺基团。这些结构都对药物的活性和生物利用度产生影响。
N4-[2-(isopropylsulfanyl) ethyl]部分是该化合物的另一个特征。它包含一个甲硫基链,与分子中的氨基基团相连。甲硫基链的引入可以改变药物的药代动力学特性,进而影响其在体内的分布和代谢。
最后,pyrimidine-2,4-diamine表示该化合物中的一个嘧啶环结构。嘧啶环是第三种碱基,与分子中的氨基基团相连。它的存在可以进一步增强药物与酪氨酸激酶的结合亲和性。
塞瑞替尼的这些结构组成了一个复杂的、多功能的分子,使其具有抑制肺癌细胞生长的能力。它的化学名称中的每个部分都代表了其中的一个重要结构,这些结构相互作用,导致该药物具有高选择性和亲和力。这使得塞瑞替尼成为治疗肺癌的一种有效药物,提供了更多机会来对抗这种具有挑战性的疾病。
总而言之,塞瑞替尼是一种化学名称非常复杂的肺癌治疗药物。其名称中的各个部分代表了该化合物的不同结构,这些结构决定了药物的活性、亲和力和药代动力学特性。理解塞瑞替尼的化学名称可以帮助我们更好地理解它的作用和机制,推动肺癌治疗的进展。