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依特立生(Eteplirsen)Exondys51报销有什么规定

发布时间:2024-02-04 17:26:08 阅读:1328 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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依特立生(Eteplirsen)Exondys51报销有什么规定,依特立生(Eteplirsen)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种罕见而严重的遗传性疾病,其患者通常在儿童时期开始出现肌肉无力和进行性肌肉衰退。过去,对于这种无法治愈的疾病,患者和家属面临着巨大的挑战。随着医学的进步和科学的发展,一款名为依特立生(Eteplirsen)Exondys51的新药在2016年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,为DMD患者带来了新的希望。

1. 首次报销规定

依特立生(Eteplirsen)Exondys51作为FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药,其报销规定受到一定的限制。在初始阶段,通常需要满足以下条件才能享受该药物的报销:

2. 临床相关条件

对于DMD患者来说,需要具备以下临床相关条件:

3. 年龄要求

依特立生(Eteplirsen)Exondys51的使用年龄有一定的限制。一般而言,该药物适用于年龄在(具体年龄段)之间的DMD患者。因此,在报销过程中,医生会根据患者的具体情况进行评估,以确定是否符合该药物的年龄要求。

4. 报销程序

获得依特立生(Eteplirsen)Exondys51报销的具体程序可能会因地区而异。在一般情况下,患者或患者家属需要联系医疗保险公司,并提供相关的医疗文件和证明,以申请药物费用的报销。具体的报销程序可能需要经过医生的推荐和审批,并根据相关医疗保险政策进行操作。

依特立生(Eteplirsen)Exondys51作为FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药,在为DMD患者带来新的治疗机会的同时,其报销也受到一些规定的限制。通过满足临床相关条件,年龄要求,并遵循具体的报销程序,DMD患者可以尝试申请依特立生(Eteplirsen)Exondys51的费用报销。这一措施有助于提供更可负担的治疗选择,为杜氏肌营养不良症患者和家属带来了更大的希望。

Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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