首页 > 用药指导 > 文章详情

瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag仿制药片

发布时间:2024-02-04 17:40:46 阅读:1402 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情

瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag仿制药片,瑞弗兰(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)简介

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,适用于特定类型的血小板减少症,如特发性血小板减少性紫癜(ITP),丙型慢性肝炎患者中由幽门螺杆菌感染或治疗幽门螺杆菌感染诱发的血小板减少的成年患者。

2. 瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的作用机制

瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的干细胞和前体细胞,促进血小板的生成,从而提高血小板水平。

3. 瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的仿制药片

针对艾曲泊帕(Eltrombopag)的仿制药片在临床上发挥着重要作用。这些仿制药片通常是由其他制药公司生产的,其药理学、安全性和有效性与原始药物相似。通过生产仿制药片,患者可以获得更为经济实惠的治疗选择。

4. 瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的临床应用前景

随着对艾曲泊帕(Eltrombopag)作用机制的深入了解,其在临床上的应用前景正在不断扩大。该药物被认为是治疗血小板减少症的有效手段之一,通过不断的研究和临床实践,相信其在未来会为更多患者带来益处。

瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag作为治疗血小板减少症的药物,在临床上展现出了显著的疗效,尤其是对于一些特定类型的血小板减少症患者。随着相关研究的不断深入,相信在未来,瑞弗兰Eltrombopag的应用前景将会更加广阔。