罗特西普
生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
功能主治:用于β地中海贫血,改善患者血红蛋白或输血负担
用法用量:用法用量 一、重要给药信息1.在使用Reblozyl之前,告诉您的医生您所有医疗状况或过敏反应,您使用的所有药物,以及您是否怀孕或处在哺乳期。 2.告诉您的医生,您是否:做过脾脏切除手术;中风;高血压;高胆固醇;糖尿病;是否吸烟;是否使用避孕药或激素替代疗法。 3.如果您已经怀孕或可能怀孕,请告诉您的医生,Reblozyl可能会伤害未出生的婴儿。 在使用Reblozyl期间以及最后一剂后至少3个月内,使用有效的避孕措施来防止怀孕。 使用Reblozyl期间以及在最后一次给药后至少3个月内,不要母乳喂养。 二、推荐剂量1、贫血的常规成人剂量初始剂量:每3周皮下注射1mg/kg,如果2次剂量(6周)后红细胞输注量没有减少,则增加至1.25mg/kg。 最大剂量:1.25mg/kg。 注意:在贫血的即时纠正中,该药物不能替代红细胞输注;在每次给药前评估和审查血红蛋白(Hgb);如果在给药前进行了红细胞输注,使用预转铁蛋白Hgb进行给药;如果预先给药的Hgb为11.5g/dL或更高(与最近的输血无关),延迟给药,直到Hgb为11g/dL或更低;如果治疗反应丧失,寻找致病因素(如出血事件);如果排除典型原因,将剂量增加到1.25mg/kg;如果在最大剂量的9周(3次剂量)后输血量没有减少,或者出现不可接受的毒性反应(在任何时候),则停止治疗。 2、β地中海贫血的常规成人剂量Reblozyl治疗β地中海贫血的推荐剂量如果患者出现不良反应,请勿增加剂量。 初始剂量 每3周皮下注射1mg/kg最大剂量 每3周皮下注射1.25mg/kg因治疗开始时反应不足而增加剂量以1mg/kg起始剂量至少连续服用2次(6周)后,红细胞输血量没有减少 每3周增加一次剂量至1.25mg/kg(最大剂量)以1.25mg/kg的剂量连续服用3次(9周)后,红细胞输血量没有减少 停用Reblozyl给药前血红蛋白水平或血红蛋白快速上升的剂量调整预给予血红蛋白≥11.5g/dL(在没有输血的情况下);暂时停止给予Reblozyl直到血红蛋白≤11g/dL时恢复给药。 3周内血红蛋白增加>2g/dL(在没有输血的情况下)当前剂量为1.25mg/kg:每3周减少一次剂量至1mg/kg当前剂量为1mg/kg:每3周减少一次剂量至0.8mg/kg当前剂量为0.8mg/kg:每3周减少一次剂量至0.6mg/kg当前剂量为0.6mg/kg:停止使用Reblozyl由于副作用调整剂量三或四级超敏反应 停止用药其他三或四级的不良反应 中断治疗直到不良反应降至≤1级。 3、骨髓增生异常综合征伴环铁粒幼细胞或骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤伴环铁粒幼细胞和血小板增多所致的贫血成人推荐剂量推荐剂量如果患者出现不良反应,请勿增加剂量。 初始剂量 每3周皮下注射1mg/kg最大剂量 每3周皮下注射1.75mg/kg因治疗开始时反应不足而增加剂量以1mg/kg的起始剂量连续给药至少2次(6周)后,仍需输入红细胞 每3周增加一次剂量至1.33mg/kg以1.33mg/kg的剂量连续服用至少2次(6周)后,仍需输入红细胞 每3周增加一次剂量至1.75mg/kg(最大剂量)以1.75mg/kg的剂量连续服用3次(9周)后,红细胞输血量没有减少 停用Reblozyl给药前血红蛋白水平或血红蛋白快速上升的剂量调整预给予血红蛋白≥11.5g/dL(在没有输血的情况下);暂时停止给予Reblozyl直到血红蛋白≤11g/dL时恢复给药。 3周内血红蛋白增加>2g/dL(在没有输血的情况下)当前剂量为1.75mg/kg:每3周减少一次剂量至1.33mg/kg当前剂量为1.33mg/kg:每3周减少一次剂量至1mg/kg当前剂量为1mg/kg:每3周减少一次剂量至0.8mg/kg当前剂量为0.8mg/kg:每3周减少一次剂量至0.6mg/kg当前剂量为0.6mg/kg:停止使用Reblozyl由于副作用调整剂量三或四级超敏反应 停止用药其他三或四级的不良反应 中断治疗直到不良反应降至≤1级。 如果剂量延迟超过连续12周,停用Reblozyl。 三、服药方法1.Reblozyl采用皮下注射给药,一般3周一次,由医护人员进行注射。 每次注射前,需要验血来检查血红蛋白水平,一定要告诉您的医生您最后一次输血的时间。 Reblozyl的剂量是基于体重计算的,如果体重增加或减少,您的剂量需求可能会改变。 您需要经常测量血压,您可能需要用其他药物来帮助控制血压。 只要您的医生开了处方,就要坚持使用Reblozyl。 2.复溶:用0.68mL(25mg规格)或1.6mL(75mg规格)注射用无菌水重新配制,最终浓度分别为25mg/0.5mL或75mg/1.5mL。 将水直接加到冻干粉上,静置1分钟;丢弃用于复溶的针头和注射器。 轻轻旋转药瓶(圆周运动)30秒,然后让药瓶再直立30秒。 如果仍有未溶解的粉末,重复上述步骤,直到粉末完全溶解。 倒置药瓶并轻轻旋转(倒置)30秒,然后让药瓶直立30秒。 重复反旋步骤7次以上,以便完全复溶。 复溶后的溶液无色至微黄色,澄清至微乳白色。 如果复溶的溶液是冷藏的,注射前在室温下静置15至30分钟。 不要从药瓶中收集未使用的药物;不要与其他药物混合。 3.给药:注射到上臂、大腿和/或腹部。 需要较大给药体积(>1.2mL)的剂量,应分成体积相似的独立注射器,注射到不同的部位。 每次单独注射时使用新的注射器和针头。 如果冷藏,注射前时复溶的溶液在室温下静置15至30分钟。 4.错过剂量:如果延迟或漏服剂量,尽快给药,并继续常规给药方案(两次给药之间至少间隔3周)。 5.由于Reblozyl是由医疗机构的医护人员提供的,因此不太可能出现用药过量。 6.接受Reblozyl治疗时应该遵循医生关于食物、饮料或活动限制的说明。
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罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的适应症、用药注意事项及禁忌,罗特西普(Luspatercept)的适应症主要包括β-地中海贫血和由化疗药物引发的贫血。它可以促进晚期红细胞成熟,减轻患者的输血负担。同时,也能刺激红细胞的生成,缓解化疗药物引发的贫血症状。罗特西普(Luspatercept)的注意事项:1.适应症:治疗成人因骨髓异常增生综合症或β-地中海贫血引起的贫血。2.副作用:可能有头痛、关节疼痛、疲劳、咳嗽、腹泻等,严重副作用包括血栓形成风险。3.用药监测:医生将监测血细胞、血小板计数及其他血液测试确保安全。4.孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医生。5.告知医生正在使用的其他药物,避免相互作用。6.过敏者禁用。7.通常通过注射给药,请遵循医生指示。8.严格遵医嘱,包括剂量和治疗计划。
罗特西普(Luspatercept)利布洛泽在治疗地中海贫血症和骨髓增生异常综合症方面显示出良好的疗效。作为一种创新的药物,罗特西普利布洛泽被广泛使用,以有效地处理与这些疾病相关的贫血问题。在使用罗特西普利布洛泽时也需要注意一些事项和禁忌。下面的文章将探讨罗特西普利布洛泽的适应症、用药注意事项以及禁忌。
首段:
罗特西普(Luspatercept)利布洛泽:适应症、用药注意事项及禁忌
1. 适应症
治疗地中海贫血症和骨髓增生异常综合症中的贫血:
地中海贫血症和骨髓增生异常综合症是两种常见的疾病,其特征之一是严重贫血。罗特西普利布洛泽作为一种人工合成的融合蛋白,通过调节细胞中的信号转导途径,促进红细胞的生成。它用于治疗上述两种疾病患者的贫血问题,可以改善其生活质量和缓解相关症状。
2. 用药注意事项
医生指导:罗特西普利布洛泽是一种处方药物,严格遵循医生的指导来使用。在开始治疗之前,请咨询专业医师,并详细了解使用方法、剂量和疗程。
服药规则:按照医生的建议和药品说明书上的指示正确使用。通常,罗特西普利布洛泽是通过皮下注射的方式给药。确保正确的注射技巧和注射部位,以及任何必要的特殊要求。
定期检查:定期进行医生安排的检查,以监测治疗的效果和身体的反应。这有助于评估药物剂量是否需要调整或是否存在任何潜在的不良反应。
3. 禁忌
对药物过敏:如果患者对罗特西普利布洛泽或其任何成分过敏,禁止使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,因此应立即停止使用并就医。
妊娠和哺乳期妇女:罗特西普利布洛泽在妊娠和哺乳期的安全性尚未确定。因此,对于怀孕或正在哺乳的妇女,应在权衡利益和风险后与医生讨论,以确定是否使用该药物。
孩童和青少年:罗特西普利布洛泽在18岁以下的儿童和青少年中的安全性和疗效尚未得到证实。因此,对于这个年龄段的患者,医生可能会考虑其他治疗选择。
结束段:
综上所述,罗特西普(Luspatercept)利布洛泽是一种有效治疗地中海贫血症和骨髓增生异常综合症相关贫血问题的药物。尽管其疗效显著,但在使用罗特西普利布洛泽时需要遵循医生指导,并注意用药注意事项和禁忌。对于那些对该药物过敏、妊娠和哺乳期妇女以及18岁以下的儿童和青少年,应在医生的指导下谨慎使用。通过正确的使用和监测,罗特西普利布洛泽有助于改善患者的贫血症状,提高他们的生活质量。