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氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏的作用机理是什么

发布时间:2024-02-05 10:04:10 阅读:1208 来源:问药网
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氨甲环酸

氨甲环酸 生产厂家:日本第一三共 功能主治:止血药 用法用量:用法用量  一般成人每日为1~2g(2~4片)分2~4次口服,根据年龄和症状可适当增减剂量,或遵医嘱  不良反应  1.严重的不良反应:痉挛(人工透析患者用药时可能出现痉挛)。  2.不良反应:食欲不振、恶心、呕吐、胃灼热、瘙痒、皮疹等。
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氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏的作用机理是什么,氨甲环酸(Tranexamic acid)是一种抗纤溶药物,可用于治疗多种出血情况,如外伤、手术后出血、血友病等。同时,它也可用于治疗遗传性血管性水肿和黄褐斑。在急性早幼粒细胞白血病治疗中,出现纤溶亢进表现时,可用氨甲环酸进行抗纤溶治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏是一种常用的止血药,适用于全身和局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血。在治疗白血病、再生不良性贫血、紫癜等疾病以及手术中和手术后的异常出血方面表现出良好的疗效。下面将介绍一下氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏的作用机理。

1. 阻断纤维蛋白溶解酶的活性

氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏的作用机理主要是通过阻断纤维蛋白溶解酶(plasmin)的活性来起到止血的效果。纤维蛋白溶解酶是一种调控血小板聚集和血凝块形成的酶,在异常出血时会过度激活,导致纤维蛋白溶解过程增强,血凝块的稳定性降低。氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏通过与纤维蛋白溶解酶结合,竞争性地占据溶解酶结合位点,从而阻断溶解酶与纤维蛋白的结合,减少纤维蛋白的溶解,增强血凝块的稳定性,达到止血的效果。

2. 抑制内皮细胞的纤溶活性

除了直接阻断纤维蛋白溶解酶的活性外,氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏还可以抑制内皮细胞的纤溶活性。内皮细胞是血管壁上的重要细胞类型,它们参与了血管的修复和重建过程。在异常出血的情况下,内皮细胞会释放纤溶物质,促进纤维蛋白的溶解。氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏通过抑制内皮细胞释放纤溶物质的过程,减少了纤维蛋白的溶解,从而对异常出血有一定的抑制作用。

3. 减少炎症反应

氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏还可以减少异常出血引起的炎症反应。在异常出血的过程中,炎症因子的释放会进一步加剧出血情况。氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏通过减少炎症反应,降低炎症因子的产生和释放,有助于控制异常出血,并减少组织损伤和炎症反应的发生。

4. 调节血管收缩

血管收缩和扩张对于止血过程起着重要的调节作用。氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏能够调节血管平滑肌细胞的收缩,达到控制异常出血的效果。通过抑制一些血管活性物质的合成和释放,氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏可以减少血管的扩张,增强血管壁的稳定性,从而控制异常出血的情况。

总结起来,氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏的作用机理主要包括阻断纤维蛋白溶解酶的活性、抑制内皮细胞的纤溶活性、减少炎症反应以及调节血管收缩。这些作用机理共同作用,使得氨甲环酸(Tranexamic acid)妥塞敏成为一种有效的止血药物,广泛应用于各种异常出血的治疗和控制中。