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艾曲泊帕(瑞弗兰)多久耐药

发布时间:2024-02-05 10:27:28 阅读:1421 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(瑞弗兰)多久耐药,艾曲泊帕(Eltrombopag)的耐药机制:由于对艾曲泊帕耐药性的研究较少,具体的耐药机制尚不清楚。然而,艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,增加血小板计数。耐药性可能与血小板生成素受体的变异或其他机制相关。

艾曲泊帕(瑞弗兰)是一种治疗血小板减少症的药物,它可以刺激骨髓中的血小板生产,从而提高血小板水平,对于患有特发性血小板减少性紫癜、慢性免疫性血小板减少症等疾病的患者来说,这是一种重要的治疗选择。对于一些患者来说,对艾曲泊帕的耐药情况也备受关注。

1. 艾曲泊帕的治疗效果及耐药机制

艾曲泊帕(瑞弗兰)适用于特发性血小板减少性紫癜、慢性免疫性血小板减少症等疾病。它通过刺激骨髓中的血小板生产来增加血小板水平,从而减少出血风险。长期使用艾曲泊帕可能会导致耐药性。耐药机制主要包括(但不限于)核酸变化、药代动力学变化以及免疫反应相关机制。

2. 艾曲泊帕的耐药性发生率

对于使用艾曲泊帕(瑞弗兰)的患者,耐药性的发生率会因人而异。在临床试验中,研究表明部分患者在长期使用后表现出对药物的耐药性。确切的发生率因研究对象、疾病类型和用药情况的不同而有所差异。

3. 延缓耐药的策略

为了降低耐药性的发生率,临床医生会采取一些策略来延缓耐药的产生。包括但不限于合理使用药物、结合其他治疗手段、对患者进行定期监测等,这些策略可以帮助减少患者对艾曲泊帕的耐药性。

4. 处理耐药情况的方法

当患者出现耐药情况时,临床医生往往需要根据患者的具体情况采取相应的处理方法。这可能包括改变用药方案、结合其他治疗药物、调整治疗方案等。针对耐药情况,需要进行个体化的治疗并在医生的指导下进行。

艾曲泊帕(瑞弗兰)对于血小板减少症患者来说是一种有效的治疗选择,但其耐药性也是需要引起临床医生和患者高度关注的问题。通过合理使用药物、延缓耐药的策略以及在出现耐药情况时及时处理,才能更好地保证患者的治疗效果。