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赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙的性状是什么样的

发布时间:2024-02-05 12:08:35 阅读:1035 来源:问药网
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赛沃替尼 Savolitinib 沃瑞沙

赛沃替尼 Savolitinib 沃瑞沙 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂 用法用量:本品需在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。使用本品治疗前必须明确有经充分验证的检测方法检测到 MET 外显子 14 跳变阳性。  推荐剂量和服用方法  对于体重≥50 公斤的患者,建议起始剂量为 600 mg,每日一次口服,直到疾病进展或 出现不可耐受的毒性。  对于体重<50 公斤的患者,建议起始剂量为 400 mg,每日一次口服,直到疾病进展或 出现不可耐受的毒性。  建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。  剂量调整  医生应在患者用药过程中密切监测,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停本品、降低剂量或永久停用本品。
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赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙的性状是什么样的,赛沃替尼(Savolitinib)剂型:片剂;为薄膜衣片,除去包衣后显白色至黄色。

赛沃替尼(Savolitinib),商业化品牌名为沃瑞沙(Volitinib),是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰肿瘤细胞中的对MET受体的信号传导途径,抑制肿瘤的生长和扩散。

1. 有效抑制MET受体的激活(1.)

赛沃替尼可以通过抑制MET受体的激活,减少MET受体介导的细胞增殖、迁移和侵袭能力。MET受体在非小细胞肺癌中被广泛过表达,与肿瘤的发生、进展和治疗抵抗性密切相关。赛沃替尼的作用机制使其成为一种有潜力的治疗非小细胞肺癌的药物。

2. 抗肿瘤活性显著(2.)

赛沃替尼通过选择性地抑制MET受体的活性,表现出显著的抗肿瘤活性。临床试验研究表明,在带有MET基因异常的非小细胞肺癌患者中,赛沃替尼能够有效抑制肿瘤的生长和扩散,缓解患者的症状并延长生存期。

3. 良好的安全性和耐受性(3.)

赛沃替尼在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,但通常是轻度或中度的,并且可以得到有效管理。与其他一些治疗非小细胞肺癌的药物相比,赛沃替尼的不良反应相对较少,使患者能够更好地忍受治疗。

4. 个体化治疗选择的潜力(4.)

由于赛沃替尼对MET基因异常的非小细胞肺癌具有明显的抗肿瘤活性,它有潜力成为个体化治疗选择的一部分。通过检测患者的MET基因状态,可以确定是否适合赛沃替尼治疗,并进一步优化治疗方案。这种个体化治疗策略有助于提高治疗效果,减少不必要的药物暴露和副作用。

赛沃替尼(沃瑞沙)作为一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,具有抑制MET受体、抗肿瘤活性显著、良好的安全性和耐受性以及个体化治疗选择潜力等特点。它为患有MET基因异常的非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择,提高了治疗效果,并为个体化治疗打开了新的可能性。在使用赛沃替尼时,仍需在临床医生的指导下进行合理使用,并根据患者的具体情况进行个体化调整。