贝利木单抗 belimumab Benlysta
生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc)
功能主治:治疗红斑狼疮的药品,是一种B细胞活化因子的靶向抑制剂,也是一种重组的完全人源化IgG2λ单克隆抗体
用法用量: 1.重要使用信息 (1)本品仅用于静脉注射,不得用于皮下注射,对于5岁及以上的患者,可选择静脉输液给药。 2.系统性红斑狼疮或狼疮肾炎成人和儿童患者的静脉注射推荐剂量 (1)剂量 ①本品在静脉注射前必须重新配制和稀释,不要静脉推注。 ②建议静脉注射剂量为10mg/kg,前3次用药每2周一次,随后每4周一次。 ③重新配制、稀释后的溶液,应在1小时内通过静脉输注的方式给药。 ④如果患者出现输液反应,可减慢输液速度或停止输液,如果患者出现严重超敏反应,必须立即停止输注。 (2)静脉注射前的注意事项 ①本品应由曾处理过过敏性休克的医护人员使用。 ②在静脉注射本品前,考虑预先给药以预防输液反应和过敏反应。 (3)配制静脉注射溶液 本品为装在单剂量小瓶中的冻干粉,应由专业医护人员使用无菌技术按以下步骤进行重新配制和稀释,建议使用21-25号针头刺破小瓶瓶塞进行配制和稀释。 (4)静脉注射重配说明 ①将本品从冰箱中取出,放置10至15分钟,使小瓶达到室温 ②按以下步骤用注射用无菌水配制本品粉末,配制后的溶液浓度为80mg/mL 用1.5ml注射用无菌水配制120mg小瓶的本品 用4.8ml注射用无菌水配制400mg小瓶的本品 ③无菌水的流向应在小瓶一侧,以尽量减少起泡,轻轻旋转小瓶60秒,在复溶过程中,让小瓶在室温下静置,每隔5分钟轻轻旋转小瓶60秒钟,直至粉末溶解,切勿摇晃,再加入无菌水后,复溶通常在10-15分钟内完成,但可能需要30分钟,避免重组溶液受阳光照射 ④如果使用机械重配装置(漩涡器)重配本品,其转速不应超过500转/分,且小瓶旋转时间不应超过30分钟 ⑤复溶完成后,溶液应呈乳白色、无色至淡黄色,且不含颗粒,可以出现气泡 (5)静脉注射稀释说明 ①本品不能用葡萄糖注射液进行配置,只能用0.9%氯化钠注射液(USP),0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释至250mL进行静脉注射 ②为体重≥40千克的患者配制静脉输液时,可使用100ml袋装或瓶装0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP),输液袋中的本品浓度不会超过4mg/ml ③从250ml(或100ml)的输液袋或0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)瓶中,抽出并丢弃与患者剂量所需的本品重配溶液体积相等的体积,然后将所需体积的本品重组溶液加入输液袋或输液瓶中的静脉输液中,轻轻倒转输液袋或输液瓶以混合静脉输注溶液,小瓶中未使用的溶液必须丢弃 ④给药前应目视检查溶液是否有颗粒和变色,如果发现有任何颗粒物质或变色,则丢弃该溶液 ⑤配置好的溶液如不立即使用,避免阳光直射并冷藏于2°C-8°C,用0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释的本品溶液可在2°C-8°C或室温下保存,从本品溶解到完成输注的总时间不应超过8小时 ⑥未发现本品与聚氯乙烯袋或聚烯烃袋之间的不相容性 (6)静脉注射使用说明 ①本品稀释溶液应在1小时内通过静脉注射给药 ②不应与其他药物在同一静脉注射管中同时输注
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贝利木单抗(belimumab)Benlysta印度版,贝利木单抗(belimumab)为英国葛兰素史克生产,代购价格是2300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
活动性系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是免疫系统攻击机体正常组织和器官。狼疮肾炎是SLE的严重并发症之一,会导致肾脏功能受损。贝利木单抗(Belimumab)是一种新型生物制剂,可以通过针对特定免疫因子的作用机制来减轻SLE的症状和改善患者的生活质量。Benlysta是贝利木单抗的印度版本,成为活动性SLE和狼疮肾炎患者的新希望。
1. 缓解症状,改善生活质量
贝利木单抗(Benlysta)通过调节异常的免疫反应,减轻SLE病情中的炎症和自身免疫损伤。该药物能针对人体自身产生的一种重要蛋白质——BAFF(B细胞活化因子),阻止其与免疫细胞的结合,从而抑制自身免疫反应的过度活跃。研究表明,贝利木单抗(Benlysta)能够减少SLE患者的关节疼痛、皮疹、疲劳等症状,帮助他们恢复正常的生活,提高生活质量。
2. 控制狼疮肾炎的进展
狼疮肾炎是SLE的一种严重并发症,容易导致肾脏功能的持续性损害。贝利木单抗(Benlysta)作为一种针对免疫细胞信号通路的靶向疗法,可以抑制肾脏炎症反应和免疫介导的损伤。研究显示,使用贝利木单抗(Benlysta)治疗的患者在长期随访中显示出肾脏功能的稳定和改善,减少了患者需要接受肾移植或透析的风险。
3. 安全性和有效性的证据支持
贝利木单抗(Benlysta)作为一种生物制剂,在临床试验中显示出较好的安全性和耐受性。研究表明,贝利木单抗(Benlysta)的常见不良反应包括头痛、呼吸道感染、恶心等,但大多数不良反应都是轻度和临时的。此外,贝利木单抗(Benlysta)已获得印度监管机构的批准,并经过多项临床试验验证了其在治疗活动性SLE和狼疮肾炎方面的有效性。
贝利木单抗(Benlysta)的推出为活动性系统性红斑狼疮和狼疮肾炎患者提供了新的治疗选择。通过调节免疫反应,它可以减轻症状、改善生活质量,并控制狼疮肾炎的进展。基于其安全性和有效性的证据支持,贝利木单抗(Benlysta)在印度的铺就了为患者们带来希望的道路,为他们重获健康和幸福提供了一线的药物治疗方案。