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奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克有仿制药吗

发布时间:2024-02-06 09:17:37 阅读:1380 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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乐维吉制药公司最新开发的药物奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病中表现出了良好的疗效。作为一种新一代口服酪氨酸激酶抑制剂,奥雷巴替尼成功抑制了慢性髓细胞白血病中常见的T315I突变的细胞增殖,为患者提供了一种新的治疗选择。那么,在奥雷巴替尼耐立克的背景下,是否存在其仿制药呢?下面我们一起来了解一下。

1. 仿制药:什么是仿制药?

仿制药是在原研药(创新药)的专利保护期过期后,基于原药物的临床数据和质量标准,经过严格的审核和测试,由其他制药公司开发和生产的药物。仿制药与原研药具有相同的活性成分,相似的功效、安全性和质量标准。

2. 奥雷巴替尼耐立克的仿制药情况

目前,关于奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克的仿制药并没有详细的报道。考虑到这种药物是最新开发的治疗慢性髓细胞白血病的创新药物,可能还没有过期的专利,并且在市场上还没有足够的时间供其他制药公司开发仿制药。因此,我们目前无法得知是否有奥雷巴替尼耐立克的仿制药。

3. 仿制药对于患者的意义

仿制药的出现可以为患者带来多重好处。首先,仿制药的价格通常较原研药便宜,这使得更多的患者能够获得所需的治疗。其次,仿制药的供应可以增加市场上的药物数量,提供更多选择。最后,仿制药的竞争还可以促使药物价格的下降,进一步减轻患者的负担。

4. 结论

尽管奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克是一种新一代的治疗慢性髓细胞白血病的创新药物,但目前尚无关于该药物的仿制药的报道。随着时间的推移和专利保护期的过期,未来可能会有其他制药公司开发奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克的仿制药。这将为患者提供更多的治疗选择,并有可能降低药物的价格,从而使更多的患者能够受益。我们期待着医药领域的进一步发展和创新,为患者带来更多的福音。