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哌柏西利是哪个国家的

发布时间:2023-06-26 20:09:13 阅读:942 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。  期间注意检测血象变化。
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  哌柏西利最早由美国制药公司Pfizer Inc.研发,并于2015年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准用于乳腺癌治疗。然而,Pfizer并非哌柏西利的原始开发者,这个药物的发现和研发起源于由英国固特异制药公司(Cyclacel Pharmaceuticals)创立并位于苏格兰爱丁堡的研发中心。
  固特异制药公司是一家专注于抗癌药物研发的生物技术公司,成立于1992年。在早期的研发中,该公司侧重于发展一种针对细胞周期调控的新型药物类别。经过多年的努力,该公司最终成功研发出一种CDK4/6抑制剂,即哌柏西利
  随着药物的成功研发,固特异制药公司将其获得的发明专利转让给了Pfizer公司,并由后者进行进一步的临床研究、注册和商业化。Pfizer将这一重要的抗癌药物引入市场,并取得了哌柏西利的广泛商业成功。哌柏西利的成功推出,极大地改善了患有激素受体阳性乳腺癌的患者的生活质量,为他们提供了一种更有效和安全的治疗方法。
  由于国家之间在药物研发以及临床试验方面的差异,像哌柏西利这样的药物往往跨国合作开发。不同国家的药物研发机构、生物技术公司和制药公司拥有不同的专业知识和资源,这些资源可以合作共享以突破技术难关并推动新药的开发。因此,哌柏西利的研发历程既是英国固特异制药公司与Pfizer在科学研究和药物开发方面的共同努力,又是不同国家间合作的优秀典范。
  总之,哌柏西利是一种由英国固特异制药公司研发,由美国Pfizer公司进一步开发、注册和商业化的乳腺癌治疗药物。这一跨国合作的成功案例为乳腺癌患者提供了一种重要的治疗药物,进一步推动了癌症治疗的进步。对于全球乳腺癌患者来说,哌柏西利是一种来自多国合作努力的积极成果。