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呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)Abrysvo是什么时候上市的

发布时间:2024-02-06 13:01:22 阅读:1304 来源:问药网
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呼吸道合胞病毒疫苗 Respiratory Syncytial Virus Vaccine Abrysvo

呼吸道合胞病毒疫苗 Respiratory Syncytial Virus Vaccine Abrysvo 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:Abrysvo(呼吸道合胞病毒[Respiratory Syncytial Virus Vaccine]) 疫苗溶液,用于肌内注射。 用法用量:  1.推荐剂量  单次肌肉注射给药0.5ml。  2.管理  重构后立即使用,或在室温下保存(15°C至30°C)并在4小时内使用,如果在4小时内未使用,应丢弃疫苗。
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呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)Abrysvo是什么时候上市的,呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)于2023年05月03日美国食品药品监督管理局批准上市,2023年6月19日国内获批上市。

近年来,呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病在全球范围内对婴儿和年幼儿童的健康构成了重大威胁。为了加强对呼吸道合胞病毒感染的防控,科学家们不断努力开发疫苗。Abrysvo是一种呼吸道合胞病毒疫苗,它在全球范围内备受关注。那么,Abrysvo疫苗是什么时候上市的呢?

1. 研发过程与临床试验

研发一种新的疫苗需要进行严格的科学研究和临床试验,而Abrysvo疫苗也经历了类似的过程。Abrysvo疫苗的研发始于早期的基础研究,科学家们深入研究呼吸道合胞病毒的特征和感染机制,以便开发针对该病毒的有效疫苗。在经过实验室研究和动物模型实验后,Abrysvo疫苗进入了临床试验阶段。

2. 临床试验结果

临床试验是确定疫苗安全性和有效性的关键阶段。Abrysvo疫苗的临床试验包括大规模的临床试验,涵盖多个国家和参与者。在这些试验中,参与者接种了Abrysvo疫苗,然后监测其在预防呼吸道合胞病毒感染方面的效果以及潜在的不良反应。临床试验的结果表明,Abrysvo疫苗在预防呼吸道合胞病毒感染方面表现出明显的效果,并且安全性良好。

3. 上市批准和推广

经过严格的评审和审批程序,相关监管机构最终决定批准Abrysvo疫苗上市。这意味着该疫苗已经获得了国家或地区的监管机构的认可,并被允许用于预防呼吸道合胞病毒感染。上市后,制药公司会积极推广Abrysvo疫苗,以便更多的人可以受益于该疫苗的预防效果。

4. 使用范围和建议

Abrysvo疫苗的上市为呼吸道合胞病毒感染的预防提供了重要的新选择。具体的使用范围和建议可能会因国家或地区而异,因为不同地方的疫苗接种策略和疾病流行情况可能不同。因此,建议听从医疗专业人士的指导,了解当地的疫苗接种政策和建议,并在他们的建议下决定是否接种Abrysvo疫苗。

总结起来,Abrysvo呼吸道合胞病毒疫苗已经通过临床试验并获得监管机构的批准,正式上市供人们使用。这一疫苗的上市为防控呼吸道合胞病毒感染提供了新的工具,有望减少相关疾病对婴儿和年幼儿童的威胁。记住在接种疫苗之前,根据当地的情况咨询专业医生的建议是非常重要的。