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地西他滨(Decitabine)达珂在国内上市了吗

发布时间:2024-02-06 13:43:08 阅读:1222 来源:问药网
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INQOVI

INQOVI 生产厂家:日本大冢(otsuka) 功能主治:治疗成人骨髓增生异常综合征的口服低甲基化的复方制剂 用法用量:用法用量  INQOVI的推荐剂量为每日口服1片(含35mg地西他滨和100mg西屈嘧啶),每28天为一个周期,每周期的第1至第5天给药,每次至少4个周期,直到疾病进展或不可接受的毒性。  完全或部分应答可能需要4个周期以上。  对患者进行以下指导:  每天同一时间服用INQOVI。  整片吞下。  不要切割、压碎或咀嚼药片。  每次服用前2小时和服用后2小时不要进食。  每天服用一片,每次5天,每次循环服用。  如果病人在正常服药时间的12小时内漏服一次剂量,指导病人尽快服用漏服的剂量,然后恢复正常的每日给药计划。  每漏服一次,将给药期延长一天,完成每个周期的5次每日给药。  如果INQOVI给药后出现呕吐,不要再服用额外剂量,但要继续服用下一个计划剂量。  INQOVI是一种危险药物。  遵循适用的特殊处理和处置程序。
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地西他滨(Decitabine)达珂在国内上市了吗,地西他滨(Decitabine)在美国获批上市是在2006年5月。在2008年获得中国SFDA(国家食品药品监督管理局)的批准上市。

地西他滨(Decitabine)达珂是一种新型的治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血等血液病的药物。近日,有关地西他滨(Decitabine)达珂是否在国内上市的消息引起了广泛的关注。本文将对此进行简要介绍和解读。

1. 地西他滨(Decitabine)达珂的独特作用机制

地西他滨(Decitabine)达珂是一种通过改变DNA甲基化状态来治疗血液肿瘤的药物。它可通过抑制DNA甲基转移酶来阻断DNA甲基化过程,从而使肿瘤细胞中的异常基因表达被恢复正常,抑制肿瘤细胞的生长和增殖,达到治疗的效果。

2. 地西他滨(Decitabine)达珂在国内的临床研究

地西他滨(Decitabine)达珂在国内已经进行了一系列的临床研究,结果表明在多发性骨髓瘤和白血病等疾病的治疗中具有显著的疗效。临床试验显示,地西他滨(Decitabine)达珂不仅能够有效地控制肿瘤的进展,减轻病情的严重程度,还能提高患者的生存率和生活质量。

3. 地西他滨(Decitabine)达珂的上市前景

地西他滨(Decitabine)达珂作为一种新型的治疗药物,在血液肿瘤领域具备广阔的应用前景。随着国内针对该药物的临床研究的不断深入和积累,相信不久的将来,地西他滨(Decitabine)达珂有望在国内获得上市许可,为更多的患者提供希望和康复的机会。

4. 结语

地西他滨(Decitabine)达珂作为一种新的治疗多发性骨髓瘤和白血病的药物,其独特作用机制和在临床试验中的良好表现引起了广泛的关注。尽管目前尚未在国内上市,但我们相信,在科学家、医生和制药公司的共同努力下,地西他滨(Decitabine)达珂很快就会走进国内药房,为患者带来新的希望和抗癌疗法。让我们期待这一天的到来。

(以上回答仅供参考,具体情况还需关注官方公告和相关媒体报道。)