首页 > 用药指导 > 文章详情

奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克国内上市时间

发布时间:2024-02-06 14:20:45 阅读:1382 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
查看详情

奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克国内上市时间,奥雷巴替尼(Olverembatinib)于2021年11月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

在治疗癌症的领域中,科学家和医生们一直在不断努力寻找更加有效的治疗方法。近年来,一种新的药物——奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克在抗癌药物研究领域引起了广泛的关注。这种药物的上市时间备受瞩目,特别是对于伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者来说,它可能带来新的希望和治疗机会。

1. 奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克的特点和作用机制

奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克是一种新型的靶向蛋白激酶抑制剂,其独特的作用机制使得它能够对抗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病。这种突变在目前的治疗方法中常常导致耐药性的发生,使得传统的治疗方法不再有效。奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克通过针对这一突变,能够抑制白血病细胞生长并促进细胞凋亡,从而实现对患者的治疗效果。

2. 奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克在临床试验中的突破

在奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克的临床试验中,研究人员观察到了令人鼓舞的结果。在参与试验的患者中,许多患者的疾病得到了显著的缓解,甚至是完全消失。这为患有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者提供了一线的治疗希望,尤其是那些对其他疗法产生耐药性的患者,他们可能从中获得更长时间的生存。

3. 奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克的国内上市时间

对于许多期待着奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克的患者和医生来说,关注的焦点之一是该药物在国内上市的时间。虽然具体的上市时间尚未确定,但根据相关研究和临床试验的进展情况来看,我们可以对这一时间持乐观态度。值得期待的是,奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克的上市将为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者提供一种新的治疗选择,为他们带来福音。

无论奥雷巴替尼(Olverembatinib)耐立克何时上市,它都代表着医学和科技不断取得突破的里程碑。对于患者和医生们而言,这无疑是一个令人振奋的消息。希望这种药物的上市能够为更多需要治疗的患者带来希望,并为抗癌研究领域注入新的动力。