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多柔比星(Doxorubicin)阿霉素国内上市时间

发布时间:2024-02-06 15:27:57 阅读:1521 来源:问药网
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盐酸多柔比星脂质体注射液

盐酸多柔比星脂质体注射液 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:本品可用于低 CD4( 用法用量:用法用量  本品应为每2-3周静脉内给药20mg/㎡,给药间隔不宜少于10天,因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。  病人应持续治疗2-3个月以产生疗效。  为保持一定的疗效,在需要时继续给药。  本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀释,静脉滴注30分钟以上。  禁止大剂量注射或给用未经稀释的药液。  建议本品滴注管与5%葡萄糖滴注管相连接以进一步稀释并最大限度地减少血栓形成和外渗危险。  本品禁用于肌肉和皮下注射。  肝功能不全病人:对少数肝功能不全病人(胆红素值达4mg/dl)给予20mg/㎡本品,血浆清除率和清除半衰期未见变化。  然而在取得进一步的经验之前,根据以往盐酸多柔比星的使用经验,对于肝功能不全的病人本品的给药量要减少。  建议当胆红素高于以下数值时考虑减少用量:血清胆红素1.2-3.0mg/dl,用常用量的;  大于3mg/dl时用常用量的。  肾功能不全病人:由于多柔比星由肝脏代谢和经胆汁排泄,故使用本品时剂量不需作调整。  脾切除病人:目前尚无本品用于脾切除病人的经验,故不推荐使用。
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多柔比星(Doxorubicin)阿霉素国内上市时间,多柔比星(Doxorubicin)在1974年于美国上市,多柔比星脂质体注射液2003年引入中国市场。

多柔比星(Doxorubicin)阿霉素是一种常用于治疗多种恶性肿瘤和成人实体瘤的化疗药物。它被广泛应用于白血病、淋巴瘤、软组织肉瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤等疾病的治疗中。本文将介绍多柔比星(Doxorubicin)阿霉素在国内上市的时间。

1. 多柔比星在国际上的历史

多柔比星是一种广泛应用于临床治疗的化疗药物。它最早于1969年被发现,并在1974年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗恶性肿瘤。多柔比星通过抑制癌细胞的DNA合成和复制,进而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 多柔比星在国内的研发和审批过程

多柔比星在中国的研发和审批经历了一系列的程序。首先,该药物需要完成临床试验阶段,以评估其安全性和疗效。经过多年的研究和临床实践,多柔比星被证实可以为患者提供有效的治疗效果。然后,研发团队需要向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交新药注册申请,并提供相关的临床试验数据、药物质量控制和生产工艺等信息。最后,经过专家评审和审批程序,多柔比星阿霉素获得国内上市批准。

3. 多柔比星在国内上市的时间

根据目前的信息,多柔比星(Doxorubicin)阿霉素已经在国内获得了上市批准。然而,具体的国内上市时间可能会受到一些因素的影响,比如药物生产和供应链的因素。以药品从批准上市到实际在市场上正式供应有一定的过渡时间。因此,建议患者和医生在需求时间和供应情况方面与相关的医药公司和药店保持沟通,以获取最新的信息和具体的上市时间。

4. 多柔比星对患者的意义和建议

多柔比星(Doxorubicin)阿霉素作为一种重要的化疗药物,对于许多恶性肿瘤患者来说具有重要意义。该药物可以帮助控制和减轻肿瘤的发展,并提高患者的生存率和生活质量。然而,多柔比星也可能会引起一些副作用,例如骨髓抑制、消化道反应和心脏毒性等。因此,在使用多柔比星的过程中,患者需要密切监测并遵循医生的建议。

总的来说,多柔比星(Doxorubicin)阿霉素作为一种常用的化疗药物,对于治疗多种恶性肿瘤和成人实体瘤具有重要的作用。虽然具体的国内上市时间可能会有所不同,但患者和医生可以通过保持与相关医药公司和药店的沟通来获取最新的信息和具体的上市时间。同时,在使用多柔比星的过程中,患者需要密切监测和遵循医生的指导,以最大限度地发挥该药物的治疗效果,并注意可能出现的副作用和风险。