珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家：美国Janssen杨森制药
功能主治：阻止淋巴细胞从淋巴结排出，从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量： 用法： 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估： 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常，对于患有某些心脏疾病的患者，应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估，包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果之前有使用这些药物的历史，则在开始使用本品治疗之前，应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前，检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前，建议对抗体阴性患者进行疫苗接种，如果需要接种减毒活疫苗，应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量： 1、开始剂量： 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案，从每天1次，1次口服2mg片剂开始，按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量： 口服，1天1次，直接吞服，饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后，珀奈莫得推荐剂量为1天1次，1次20mg，从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降，因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下，给予第一剂珀奈莫得，在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状，至少每小时测量一次脉捕和血压，在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状)，继续监测直到异常情况消除： ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值，表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状，或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms，则开始适当的治疗，并且开始连续心电图监测直到症状消失，如果需要药物治疗，继续监测过夜，并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断，尤其是在剂量制定方案期间，如果： (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间：使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗，并继续制定方案的治疗。 ②维持期间：使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
查看详情
珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY仿制药效果好吗,珀奈莫德(Ponesimod)是一种口服选择性球蛋白1型受体调节剂，主要用于治疗多发性硬化症，其疗效如下：1、通过调节免疫系统，减少多发性硬化症的复发率。它作用于特定的免疫细胞，减少它们从淋巴结迁移到中枢神经系统的能力，从而减少炎症和神经损伤；2、降低患者发展到二级进展型多发性硬化症的风险；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
多发性硬化症（Multiple Sclerosis，缩写为MS）是一种神经系统疾病，它会影响中枢神经系统的正常功能。近年来，一种名为珀奈莫德（Ponesimod）的药物被用作治疗多发性硬化症，其仿制药也已问世。那么，珀奈莫德（Ponesimod）PONVORY仿制药的疗效究竟如何呢？
1. 疗效效果（1.）
根据临床试验和病例报告，珀奈莫德（Ponesimod）PONVORY仿制药显示出良好的疗效。该药物作用于免疫系统，通过调节和抑制自身免疫反应，从而减轻多发性硬化症患者的症状和疾病进展。它能够降低发作性多发性硬化症（relapsing multiple sclerosis，RMS）的复发率，减少病情恶化的风险，并提高患者的整体生活质量。
2. 安全性与耐受性（2.）
对于任何药物来说，安全性和耐受性都是非常重要的考虑因素。就珀奈莫德（Ponesimod）PONVORY仿制药而言，其在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。一般而言，大多数患者对该药物耐受良好，并且不会出现严重的不良反应。个别患者可能会出现一些常见的副作用，例如头痛、嗜睡、乏力等。在使用该药物之前，医生会对患者进行全面评估，以确保其适合服用该药物并及时监测任何不良反应。
3. 使用指导（3.）
珀奈莫德（Ponesimod）PONVORY仿制药的使用需要严格按照医生的指导来进行。医生将根据患者的病情和个体化的需求来确定初始剂量和逐渐增加的剂量方案。在使用过程中，患者应定期回访医生，并按照医嘱进行用药。同时，患者还应注意与其他药物的相互作用，以及在出现任何不寻常症状时及时与医生沟通。
4. 未来研究（4.）
虽然珀奈莫德（Ponesimod）PONVORY仿制药对多发性硬化症的治疗显示出良好的疗效和安全性，但科学家们仍在不断进行相关研究以更好地了解该药物的长期效果和维持疗效的可靠性。未来的研究将进一步探索该药物与其他治疗方法的联合应用，以期提供更有效的治疗选择。
在当前的研究和临床实践中，珀奈莫德（Ponesimod）PONVORY仿制药表现出对多发性硬化症患者具有良好的疗效和安全性。每个人的情况是不同的，治疗方案需要根据患者的个体化需求进行调整。因此，在接受该药物治疗之前，患者应咨询医生，进行全面评估，并遵循医生的建议和使用指导。对于多发性硬化症患者来说，珀奈莫德（Ponesimod）PONVORY仿制药提供了一种有前景的治疗选择，有望改善患者的生活质量。
