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米伐木肽(mifamurtide)有哪些禁忌

发布时间:2024-02-06 16:52:48 阅读:993 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)有哪些禁忌,米伐木肽(mifamurtide)的禁忌包括过敏者、严重血液不良反应者、严重肝病或肝功能异常者、恶性肿瘤或感染性疾病患者。孕妇、哺乳期妇女及儿童需遵医嘱。用药期间避免与其他可能影响药效的药物同时使用。在用药前,务必向医生详细描述健康状况,以确保安全有效。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。正如其他药物一样,米伐木肽并非适用于每个人。它具有一些禁忌,即一些特定情况下不宜使用该药物的限制条件。本文将在以下各段中详细介绍关于米伐木肽的禁忌事项。

1. 具有严重的过敏反应史

米伐木肽是一种特定的免疫增强剂,被用于增强患者的免疫系统以对抗骨肉瘤。有些人对米伐木肽成分过敏,可能会引发严重的过敏反应。因此,对于有严重过敏史或已知对该药物成分过敏的人来说,使用米伐木肽是禁忌的。

2. 孕妇和哺乳期妇女

妊娠期和哺乳期妇女需要特别关注他们所接触的药物。对于米伐木肽,有限的证据表明它在怀孕和哺乳期可能对胎儿或婴儿产生不良影响。因此,在这些特殊情况下,医生通常会避免使用米伐木肽,以确保无害的治疗选择。

3. 严重的肝功能障碍

肝脏是身体中代谢和分解药物的重要器官。对于严重受损的肝功能的患者,包括严重的肝功能障碍或肝衰竭,使用米伐木肽可能会产生不可预测的副作用或加重现有的肝脏问题。因此,对于这些患者来说,使用米伐木肽是禁忌的。

4. 其他药物相互作用

米伐木肽可能与其他药物发生相互作用,导致不良的药物反应或降低治疗效果。因此,在患者正在使用其他药物时,包括处方药、非处方药和草药补品,应与医生详细讨论并告知使用的情况。医生可以评估潜在的相互作用,并在需要时调整治疗计划。

虽然米伐木肽是一种有效的治疗非转移性骨肉瘤的药物,但并不适用于所有人。通过了解其中的禁忌事项,患者和医生可以共同决定是否将米伐木肽作为治疗选择,并保证安全和有效的治疗方案。因此,在决定使用米伐木肽之前,请务必咨询专业医生并仔细评估患者的个人状况和禁忌情况。