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阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼是什么时候上市的

发布时间:2024-02-07 09:47:29 阅读:1405 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼是什么时候上市的,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

阿昔替尼(Axitinib),是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR),阻断肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。它是一种典型的靶向药物,被用于晚期肾癌患者,特别是那些对免疫治疗不敏感或存在禁忌症的患者。阿昔替尼是由辉瑞制药公司研发并推出的。

1. 发现与研发

阿昔替尼最初是由美国辉瑞制药公司开发的。在研发过程中,辉瑞公司针对肾癌等恶性肿瘤的治疗需求,对该药物进行了系统的临床试验和研究。经过一系列的临床实验和临床研究,阿昔替尼最终被证实可以有效地抑制肾癌的生长和扩散,成为一种颇具潜力的治疗药物。

2. 批准上市

阿昔替尼最终于20XX年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于晚期肾细胞癌的治疗。随后,许多国家和地区也相继批准了该药物的上市,使更多的患者能够获得这一先进的治疗药物。

3. 临床应用和效果

阿昔替尼因其独特的作用机制和良好的疗效,被广泛应用于肾细胞癌的治疗实践中。临床研究数据显示,阿昔替尼可以显著延长晚期肾癌患者的生存期,缓解症状,改善患者的生活质量,并且在一些患者中取得了明显的肿瘤缩小效果。这些结果使得阿昔替尼成为晚期肾癌患者的重要治疗选择之一。

4. 未来展望

随着对阿昔替尼在肾癌治疗中作用机制的深入研究以及临床实践的积累,人们对这一药物在未来的发展充满了期待。未来,阿昔替尼可能会在更广泛的领域发挥作用,或者与其他治疗手段相结合,进一步提高晚期肾癌患者的治疗效果,让更多的患者受益于这一先进的治疗药物。

总的来说,阿昔替尼的上市,为晚期肾细胞癌患者拓展了治疗选择,并带来了新的希望。随着对该药物的研究不断深入,相信它将在未来发挥更加重要的作用,为肾癌患者带来更好的治疗效果。