司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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在过去几十年中，HIV感染和艾滋病成为了全球公共卫生的重大挑战。许多国家采取一系列措施来解决这个问题，其中包括提供廉价的抗逆转录病毒药物。一些制药公司也通过授权给其他公司生产仿制药来降低药物的价格。然而，这对于原版司他夫定来说并没有取得多大的进展。
原版司他夫定的高昂价格主要是由药物的研发成本和专利保护所致。研发一种新药物需要投入大量的人力、物力和财力，并且需要进行大量的临床试验以确保药物的安全和有效。为了回收这些投资，制药公司通常会以高价格销售新药物。此外，这些公司还会申请专利来保护他们的独家权益，使得其他公司无法生产和销售仿制药物。然而，随着时间的推移，原版药物的专利保护期限会到期，这样其他公司就能生产和销售仿制药物。这种竞争会导致仿制药物价格的降低，从而使更多的患者可以负担得起治疗。在司他夫定的例子中，一些制药公司开始生产和销售仿制版本，以降低患者的治疗成本。
尽管如此，原版司他夫定的高价仍然成为阻碍许多患者获得合理治疗的障碍。许多国家和国际组织一直呼吁制药公司降低价格，以使这种药物更加负担得起。此外，一些国家还采取了自主生产仿制药物的措施，来解决原版药物的高价问题。
总之，司他夫定原版药物的价格一直备受争议。尽管制药公司需要回收研发成本并保护自身的独家权益，但高价仍然阻碍许多HIV感染患者获得合理的治疗。因此，降低原版司他夫定价格、提供廉价药物的措施仍然是亟需关注和解决的问题，以使更多的患者能够获得所需的治疗。同时，包括政府、国际组织和制药公司在内的各方应加强合作，为全球艾滋病防治事业贡献力量。
