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达可替尼(Dacomitinib)达克替尼是什么时候上市的

发布时间:2024-02-07 11:32:35 阅读:1162 来源:问药网
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达克替尼

达克替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期 用法用量:用法用量  推荐剂量是每天口服45mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  可以随餐或空腹服用。  每天固定时间服用Vizimpro。  如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
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达可替尼(Dacomitinib)达克替尼是什么时候上市的,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。

达可替尼(Dacomitinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。它通过抑制肿瘤细胞中的多种激酶,从而减缓或阻止肿瘤的生长和扩散。该药物的上市为肺癌患者带来了新的治疗选择,为他们带来了希望。

1. 达可替尼(Dacomitinib)的研发与历史

达可替尼最早于2018年11月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。此后,它也在其他国家相继获得批准,成为全球范围内肺癌治疗的重要药物之一。

2. 达可替尼的作用机制

达可替尼作为一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,能够抑制EGFR家族的多种激酶,包括EGFR、HER2和HER4,从而抑制癌细胞的生长。这种针对性的抑制确保了药物对恶性肿瘤细胞的有效打击,减缓了肿瘤的生长和扩散,为患者争取了宝贵的时间。

3. 达可替尼的临床应用价值

在临床研究中,达可替尼在一线治疗中相对于传统的化疗方案,显示出了更好的生存率和耐受性。患者在使用达可替尼后,通常能够获得更长的生存期,同时减轻治疗相关的不良反应,极大地提高了患者的生活质量。

4. 未来展望

达可替尼的成功上市不仅为肺癌患者带来了新的治疗选择,也为肺癌治疗领域带来了新的希望。未来,随着对该药物的进一步研究和临床实践,我们有望看到更多针对肺癌的个体化治疗策略的出现,以及更多创新药物的诞生,为肺癌患者提供更多更好的治疗方案。

总的来说,达可替尼(Dacomitinib)的上市为肺癌患者带来了新的曙光,为医疗领域也带来了更多的希望。我们期待着在这个领域看到更多的进步,为肺癌患者带来更好的治疗效果和生存质量。