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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-02-07 12:09:33 阅读:866 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的服用剂量及注意事项,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)的注意事项:1、输注期间不要与其他药物混合。输注后应使用生理盐水冲洗输液线,以确保完整给药;2、在每次莫赛妥莫单抗输注前30至90分钟,应预先给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和组胺2受体拮抗剂;3、在接受治疗期间应维持适当的水合状态。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox),又称帕克莫单抗,是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。它是一种基因工程蛋白,通过靶向白血病细胞表面的CD22抗原来发挥作用,从而阻断白血病细胞的生长和分裂。在使用莫赛妥莫单抗时,了解正确的服用剂量以及相关的注意事项对于患者的治疗效果至关重要。

1. 服用剂量

莫赛妥莫单抗的剂量应在医生的指导下确定。一般情况下,该药物以静脉注射的方式给予,具体的剂量取决于患者的体重和身体状况。根据临床试验的结果,莫赛妥莫单抗的推荐剂量为每千克体重10微克,每个疗程通常需要5天。医生会根据患者的具体情况来确定疗程的次数和间隔时间。

2. 注意事项

在使用莫赛妥莫单抗期间,患者需要注意以下事项:

2.1 血液检查:莫赛妥莫单抗可能导致血小板减少,因此,在治疗期间需要经常进行血液检查,以及时监测血小板数量。如果出现血小板减少的情况,医生可能会采取相应的措施,如减少药物剂量或暂停治疗。

2.2 不良反应:使用莫赛妥莫单抗可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、发热、皮疹等。如果出现严重的不良反应或过敏反应,患者应立即告知医生。

2.3 孕期和哺乳期莫赛妥莫单抗在孕期和哺乳期女性中的安全性尚不清楚。因此,如果患者怀孕、计划怀孕或正在哺乳,应及时向医生告知,以便根据具体情况评估风险和收益。

2.4 药物相互作用:在使用莫赛妥莫单抗期间,患者应避免同时使用其他药物,特别是可能增加药物毒性的药物。如果患者正在接受其他药物治疗,应告知医生,并详细咨询医生关于药物相互作用的信息。

莫赛妥莫单抗作为一种针对毛细胞白血病的新型治疗药物,在有效治疗该疾病方面取得了显著的进展。准确的服用剂量和注意事项的遵循是确保治疗安全和有效的关键。患者在使用莫赛妥莫单抗时,应严格遵循医生的建议,并定期与医生进行沟通和随访,以确保药物的最佳治疗效果。