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司他夫定(Stavudine)迈思汀的成份、性状及规格

发布时间:2024-02-07 13:01:40 阅读:1321 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)迈思汀的成份、性状及规格,司他夫定(Stavudine)的主要成分是司他夫定,化学名称为3'-脱氧-2',3'-双脱氢胸苷,化学式为C14H18N4O4,分子量为224.22。这是一种胸苷类似物,对体外人类细胞中HIV的复制有抑制作用。司他夫定(Stavudine)的性状为白色或类白色结晶性粉末。

司他夫定(Stavudine)迈思汀的成份、性状及规格

司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种核苷类逆转录酶抑制剂,被广泛应用于艾滋病毒(HIV)感染的治疗。它通过抑制艾滋病毒复制,减缓病毒在人体内的扩散,从而有助于提高患者的免疫功能和延缓疾病的进展。下面将对该药物的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

司他夫定(Stavudine)迈思汀的主要成份是司他夫定。司他夫定是一种白色结晶性粉末,可溶于水。它的化学名称为2',3'-二脱氧胸腺苷,分子式为C10H12N2O4,分子量为224.2。

2. 性状

司他夫定(Stavudine)迈思汀的性状是一种白色至类白色结晶性粉末,它具有良好的溶解性。该药物可溶于水、乙醇和甘油。它在酸性环境下稳定,在强碱性环境中具有较差的溶解度。在储存条件下,司他夫定(Stavudine)迈思汀需要避免暴露于高温和潮湿环境,以确保药物的稳定性。

3. 规格

司他夫定(Stavudine)迈思汀的规格可能因制药厂商和不同市场而有所不同。通常以片剂或胶囊剂形式出售。常见的剂量包括15毫克(mg)和30毫克(mg)的片剂。此外,还可以有其他剂型和剂量供患者选择,这取决于医生的处方和特定治疗需求。

总结

司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种用于治疗艾滋病的药物,其主要成份是司他夫定。这是一种白色结晶性粉末,可溶于水,具有良好的溶解性。在市场上,司他夫定(Stavudine)迈思汀通常以片剂或胶囊剂的形式提供,常见的剂量为15毫克(mg)和30毫克(mg)。对于使用该药物的患者,重要的是根据医生的建议和处方正确使用药物,并遵守特定剂量和规格的指导。

请在使用药物之前,应咨询医生或专业医疗保健提供者以获取准确的信息和个性化的建议。