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阿昔替尼联合免疫

发布时间:2023-06-27 10:09:09 阅读:257 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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  免疫疗法基于增强和改进患者自身免疫系统的功能,通过调节T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞的活性,来攻击和杀灭癌细胞。然而,由于癌细胞具有智能逃逸免疫攻击的能力,单独的免疫疗法在某些患者中效果可能不尽如人意。这就引起了对于与其他抗癌药物联合应用的研究。
  阿昔替尼与免疫疗法的联合应用从多个方面提高了抗癌疗效。首先,阿昔替尼的目标是一种叫做血管内皮生长因子受体(VEGFR)的蛋白质。VEGFR在肿瘤生长和发展过程中起着重要的作用,阿昔替尼能够抑制VEGFR与血管内皮生长因子(VEGF)的结合,阻断肿瘤血管的形成,限制肿瘤的营养供应,从而抑制肿瘤的生长。此外,阿昔替尼还能够抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭,减少肿瘤扩散的风险。
阿昔替尼  其次,阿昔替尼能够调节免疫系统的功能。研究表明,阿昔替尼能够增加肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的数量,提高它们的活性,增加肿瘤免疫细胞的浸润程度。同时,阿昔替尼还能够减少一种叫做调节性T细胞(Tregs)的免疫细胞的数量,这种细胞会抑制免疫细胞的活性,阻碍免疫系统对癌细胞的攻击。因此,通过阻断VEGF的信号通路,阿昔替尼能够改善患者的免疫反应,提高免疫系统对癌细胞的识别和攻击能力。
  更重要的是,阿昔替尼能够增强肿瘤对免疫检查点抑制剂的敏感性。免疫检查点抑制剂是一类能够阻断肿瘤细胞与免疫细胞间相互作用的药物。一种重要的免疫检查点抑制剂是PD-1抗体,它能够阻止肿瘤细胞通过与PD-1受体相互作用来抑制免疫细胞的活性。然而,并非所有癌细胞都能够产生足够的PD-1配体(PD-L1)来与PD-1结合,从而抑制免疫细胞。阿昔替尼可以增加癌细胞产生PD-L1的数量,使其对PD-1抗体的敏感性增加,从而增强免疫检查点抑制剂的抗癌效果。
  综上所述,阿昔替尼与免疫疗法的联合应用可以通过多种机制提高抗癌疗效。它不仅可以通过抑制肿瘤的血管生成和迁移侵袭来抑制肿瘤生长,还可以调节免疫系统的功能,增强免疫细胞的活性和免疫检查点抑制剂的敏感性。这一联合治疗策略的出现,为肿瘤患者带来了新的希望和机遇,将会在未来的癌症治疗中发挥越来越重要的作用。