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吉列替尼进医保了吗?这是曾经让许多白血病患者和医生关注的一个问题。

发布时间:2023-05-23 15:02:03 阅读:102 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  吉列替尼进医保了吗?这是曾经让许多白血病患者和医生关注的一个问题。吉列替尼是一种新型的靶向药物,可治疗一种罕见的急性髓系白血病——FMS样酪氨酸激酶内部双倍体结构重排(FLT3-ITD)阳性的急性髓性白血病(AML),也是全球首个获批上市的该型白血病新药。那么,吉列替尼的医保情况是怎样的呢?
  根据国家医保局发布的公告,吉列替尼已经纳入国家医保目录,适用范围为FLT3-ITD 阳性的复发性或难治性急性髓性白血病的患者。医保范围内的药品可实现国内专利保护期内的定价,价格相对较低。此举受到了广大患者和医生的欢迎,也为开展临床用药提供了更加便利的条件。
吉列替尼  吉列替尼能进入医保目录的背后,是其在临床试验中表现出的超卓疗效。据研究结果显示,吉列替尼可显著提高FLT3-ITD 复发性或难治性急性髓性白血病患者的完全缓解率和维持缓解时间。而且由于吉列替尼具有高度选择性和良好的口服生物利用度,可有效改善患者生活质量,降低感染和副作用等风险。
  对于吉列替尼这样的高新技术药物,其进入医保目录并不是一件容易的事情。医保局需要进行多次价格审查和大量数据采集,以确保纳入医保范围的药物具有较好的疗效和经济性,同时为广大患者和社会带来更多实惠。这也反映了国家医保政策在不断改善和完善的同时,对白血病治疗的关注和支持。相信相关部门将会根据医保目录的调整和药品审批制度的优化,加快新药上市和医保落地,更好地服务于百姓的健康。
  当然,医保目录只是一个基准,并不能代表所有人都能享受到完全免费的治疗服务。一方面,医保支付不能满足所有患者的治疗需求,还需要加强多种医疗保险制度的建设,实现治疗费用的分摊和承担。另一方面,白血病这种恶性肿瘤需要多学科的综合治疗,包括肿瘤内科、血液科、放射科、外科等多个专业的专家,因此患者在就诊过程中也需要面临一定的诊疗难题。
  综上,吉列替尼能够纳入国家医保目录,为患者带来了一线的治疗关怀和保障;但是我们也应该看到,医疗保障体系的建设还有一段路要走,需要不断完善和优化。我们需要不断加强医疗资源的合理分配,让更多的患者能够得到及时的治疗和帮助,为白血病等严重疾病的治疗提供更好的保障。