吉瑞替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉列替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗一种罕见的骨髓性癌症——急性髓性白血病(AML)。急性髓性白血病是一种由骨髓中的干细胞异常增生导致的白血病,通常在成年人中较为常见。吉列替尼适应症包括以下几个方面:
1. FLT3突变的急性髓性白血病
FLT3基因突变是AML中最常见的突变,它在白血病干细胞中发挥了重要作用。这种突变使得白血病细胞的生长速度显著加快。
吉列替尼可以选择性地抑制FLT3激酶的活性,从而阻止白血病细胞的生长和增殖,减缓AML的进展。
2. 适用于某些复发或难治的AML患者
吉列替尼也适用于那些以前接受过化疗治疗且复发或难治的AML患者。这些患者可能经历了一轮或多轮的治疗,但白血病细胞仍然存活和增殖。吉列替尼可以提供一种新的治疗选择,以控制白血病的进展和提高生存率。
3. 适用于已接受干细胞移植的AML患者
干细胞移植是治疗AML的重要手段之一,它可以用健康的造血干细胞替换病变的骨髓细胞。然而,由于AML易于复发和转移,干细胞移植后的治疗可能需要长期维持。
吉列替尼可以作为一种维持治疗,以控制一些已接受干细胞移植的AML患者的病情。
吉列替尼是一种新的治疗选择,已经在临床试验中显示出良好的疗效和耐受性。虽然该药物可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、疲劳等,但它在治疗AML方面的前景令人鼓舞。对于那些患有FLT3突变的AML患者,吉列替尼也可以作为个性化治疗的一个重要组成部分。