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莫诺拉韦(Molnupiravir)利卓瑞是什么时候上市的

发布时间:2024-02-08 10:42:41 阅读:1182 来源:问药网
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莫诺拉韦

莫诺拉韦 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗新冠感染,住院或死亡风险降低50% 用法用量:用法用量  1、800mg(4粒200mg胶囊),每12小时口服,连续5天,随食物同服或不随食物服用均可。  2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦,并在症状出现后5天内服用。  3、用水整粒吞服,不可打开,碾碎胶囊。  4、由于安全性和有效性尚未确定,莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。  5、如果患者在通常服用的10小时内错过了一剂莫那比拉韦,患者应尽快服用并恢复正常给药计划。  如果患者漏服一次剂量超过10小时,则不应服用漏服的剂量,而应在定期安排的时间服用下一剂量。  病人不应该加倍剂量来弥补漏服的剂量。
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莫诺拉韦(Molnupiravir)利卓瑞是什么时候上市的,莫诺拉韦(Molnupiravir)在国外最早上市的时间是2021年11月4日,首次获得批准的地点是英国。目前已经在中国上市,于2022年12月29日获得国家药品监督管理局的应急附条件批准,正式进入中国市场销售推广。2023年1月13日,该药物在中国市场首发。

随着新冠病毒肆虐全球,科学家们不断努力寻找有效的治疗药物。一种备受关注的新药物莫诺拉韦(Molnupiravir),被寄予厚望,有望用于治疗COVID-19。那么,莫诺拉韦(Molnupiravir)利卓瑞是什么时候上市的呢?下面将对此进行介绍。

1. 莫诺拉韦(Molnupiravir)的研发背景

莫诺拉韦(Molnupiravir)最初由美国的埃默里大学和佐治亚州立大学合作开发,旨在治疗流感病毒。由于新冠病毒的爆发,这一药物的潜力迅速引起了世界各地科学家的关注。

2. 临床试验阶段与紧急使用授权

莫诺拉韦(Molnupiravir)经过一系列的临床试验,以评估其在治疗COVID-19患者中的安全性和有效性。早期的研究结果显示,该药物可以抑制病毒复制,并减少病毒在体内的传播。凭借这些有希望的数据,莫诺拉韦(Molnupiravir)获得了紧急使用授权,在一些国家中得以用于治疗新冠感染的患者。

3. 药物上市时间

根据目前的信息,莫诺拉韦(Molnupiravir)正在全球范围内进行进一步的评估和审批流程。虽然具体的上市时间会因不同国家的监管机构而有所差异,但预计该药物将在未来数月内或更短的时间内上市。这将为世界各地的医疗机构提供一种新的工具,来对抗COVID-19疫情,并减轻其对社会和经济的影响。

4. 药物的潜在影响

莫诺拉韦(Molnupiravir)的上市意味着在治疗COVID-19患者时,可能将有更多选择和希望。如果该药物被证明安全有效,它可能会成为COVID-19的重要治疗手段,并为全球陷入疫情危机的国家提供希望。我们也需要谨慎对待,并等待更多相关研究结果的发布,以便全面了解该药物的潜在影响和副作用。

莫诺拉韦(Molnupiravir)作为一种新型治疗COVID-19的药物,吸引了全球科学家和医药界的关注。虽然具体的上市时间因国家而异,但预计该药物将在未来数月内上市。我们期待莫诺拉韦(Molnupiravir)的上市能够为世界范围内的COVID-19治疗提供新的希望和解决方案。在作出任何临床决策时,我们依然需要依赖更多的科学研究结果来评估其潜在的益处和风险。