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吉列替尼适应症:结局的改变

发布时间:2023-05-23 15:08:44 阅读:117 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  曾经,急性髓系白血病(AML)患者的治疗选项非常有限,生存率低下。但现在,患者们有了新的希望,那就是吉列替尼(Gilteritinib)。
  吉列替尼是一种口服的医疗用药物。它是特异性酪氨酸激酶(FLT3)抑制剂,适用于FLT3变异的急性髓系白血病成人患者。FLT3突变是该病患者中最常见的突变之一,患者通常具有较差的预后。
吉列替尼  近期,通过对现有吉列替尼研究的系统评估,发现这种药物可以有效缩小FLT3突变的负荷,并带来好处。2019年11月,吉列替尼被FDA批准作为治疗这种病的新选项。
  在Ⅲ期临床试验中,患者组中应用吉列替尼的总生存时间比接受标准治疗(化疗)的患者延长了27%。不仅如此,吉列替尼组的中位无进展生存期也延长32%。这一巨大的进展使得吉列替尼成为了一个可能的新的前线治疗方案。
  尽管这些结果十分令人振奋,吉列替尼仅限于那些FLT3突变的患者。值得注意的是,即使吉列替尼在临床试验阶段表现出卓越的疗效,但多项研究仍在进行,以探究该药的影响。
  总的来说,吉列替尼代表了现代肿瘤治疗的进步。它的批准使得FLT3突变的患者有了新选择,并提供了研究其他新颖治疗方案的机会。能够为AML患者带来大量的治疗和生存优势,吉列替尼的未来前景看起来十分光明。