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吉列替尼靶向药:治疗AML的重大突破

发布时间:2023-05-23 15:12:58 阅读:133 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  吉列替尼是一种靶向FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)突变的治疗药物。FLT3突变是一种与成人急性髓系白血病(AML)相关的突变,是AML患者中约三分之一的常见变异。目前,吉列替尼已被证明是治疗FLT3突变AML的一种有效药物。
  在普通AML患者中,治疗成功率通常很低。而对于FLT3突变型AML患者,治疗效果更加不佳。过去的20多年里没有什么压倒性的新型疗法,在此期间,大多数AML治疗仍然是使用不一定有效的化疗药物,由于大多数患者的耐药性问题,这种方法相对而言并不能让患者真正的“康复”。
吉列替尼  但2017年9月,在Global Internalcancer Congress会议上,由美国犹他大学的研究人员宣布,吉列替尼对于FLT3突变型AML患者效果显著。在吉列替尼试验组中,46%的患者病情得到了完全缓解,并且生存时间延长了近五个月。这番数据使得吉列替尼成为了不容忽视的一种治疗药物。这种药物在2018年被FDA批准,其品牌名为XOSPATA。
  对于FLT3突变型AML患者而言,吉列替尼是一种重大突破。而将其引入现代化的AML疗法中,可以降低病情复发率和外周血干细胞移植的必要性,改善患者的生存乃至治愈率。
  吉列替尼的副作用与其他癌症治疗药相比相对较小,并且可以在家庭环境中口服。但是,与其他治疗药物一样,吉列替尼可能会导致一些并发症。患者可能会感到乏力、呕吐或晕眩,并可能会出现其他副作用。
  总体来看,吉列替尼的发现和批准为癌症治疗方法开创了一个新的领域,为治疗AML患者带来了一丝曙光。随着科技的不断进步,相信未来有望研发出更安全、更高效的治疗方法,为患者带来更多生的希望。