在普通AML患者中,治疗成功率通常很低。而对于FLT3突变型AML患者,治疗效果更加不佳。过去的20多年里没有什么压倒性的新型疗法,在此期间,大多数AML治疗仍然是使用不一定有效的化疗药物,由于大多数患者的耐药性问题,这种方法相对而言并不能让患者真正的“康复”。
但2017年9月,在Global Internalcancer Congress会议上,由美国犹他大学的研究人员宣布,吉列替尼对于FLT3突变型AML患者效果显著。在吉列替尼试验组中,46%的患者病情得到了完全缓解,并且生存时间延长了近五个月。这番数据使得吉列替尼成为了不容忽视的一种治疗药物。这种药物在2018年被FDA批准,其品牌名为XOSPATA。
对于FLT3突变型AML患者而言,吉列替尼是一种重大突破。而将其引入现代化的AML疗法中,可以降低病情复发率和外周血干细胞移植的必要性,改善患者的生存乃至治愈率。
吉列替尼的副作用与其他癌症治疗药相比相对较小,并且可以在家庭环境中口服。但是,与其他治疗药物一样,吉列替尼可能会导致一些并发症。患者可能会感到乏力、呕吐或晕眩,并可能会出现其他副作用。
总体来看,吉列替尼的发现和批准为癌症治疗方法开创了一个新的领域,为治疗AML患者带来了一丝曙光。随着科技的不断进步,相信未来有望研发出更安全、更高效的治疗方法,为患者带来更多生的希望。