首页 > 用药指导 > 文章详情

米伐木肽(mifamurtide)的副作用大不大

发布时间:2024-02-08 16:40:28 阅读:1479 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
查看详情

米伐木肽(mifamurtide)的副作用大不大,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。

米伐木肽(mifamurtide)是一种针对非转移性骨肉瘤的药物。它常用于儿童和青少年身上,用于辅助治疗手术后以及与化疗联合应用。本文将探讨米伐木肽的副作用程度。

1. 副作用概述

米伐木肽作为一种药物,在治疗过程中可能会引发一系列副作用。重要的是明确这些副作用的频率和严重程度。接下来将列举一些与米伐木肽相关的常见副作用。

2. 普遍副作用

使用米伐木肽的患者可能会出现普遍的副作用。其中包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、疲劳和发热等。这些副作用通常是轻度的,并且可以在治疗过程中逐渐减轻或消失。

3. 高频但较轻的副作用

米伐木肽的治疗中还可能出现一些高频但较轻的副作用。例如,患者可能会出现头痛、肌肉酸痛、关节痛以及皮疹等。这些副作用一般不会对患者的整体身体状况造成严重影响,并且通常可以通过药物的调整或其他方式进行控制。

4. 罕见但严重的副作用

尽管罕见,但米伐木肽的使用有时可能会导致严重的副作用。这些副作用包括过敏反应、呼吸困难、心律失常以及中毒性表皮坏死松解症等。这些情况需要立即就医,并在医生的指导下进行处理。

综上所述,米伐木肽的副作用程度可以说是中等偏向轻度的。大部分患者在使用该药物时会经历一些普遍的、轻度的副作用,而罕见的严重副作用相对较少出现。每个患者的体质和反应可能存在差异,因此在使用米伐木肽之前,重要的是与医生进行全面的讨论和评估,以确保药物的使用是在安全和有效的范围内。