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司他夫定(Stavudine)迈思汀的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-02-09 09:30:55 阅读:1124 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)迈思汀的用法用量及剂量修改,司他夫定(Stavudine)的成人推荐剂量为:体重≥60公斤的患者,一次40mg,每日两次;体重<60公斤的患者,一次30mg,每日两次。对于儿童患者,推荐剂量为:体重<30公斤的患者,每次1mg/公斤,每12小时一次;体重≥30公斤的患者,按成人推荐剂量服用。

司他夫定(Stavudine),也称作迈思汀,是一种抗逆转录病毒药物,常用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染导致的艾滋病。它属于核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)药物,通过干扰病毒复制的过程,抑制HIV病毒在人体内的传播。在使用司他夫定迈思汀时,正确的用法用量以及剂量的修改都至关重要。下面将详细介绍有关司他夫定迈思汀的用法用量以及剂量修改的相关内容。

1. 初始用量

司他夫定迈思汀的初始用量取决于患者的体重。一般情况下,初始用量为每日40毫克(mg),分为一天两次口服。对于体重较轻的患者,初始用量可减少至30毫克。在初始阶段,患者应在医生的指导下进行剂量的确定和调整。

2. 维持用量

一旦确定了初始用量,维持期的用量通常为每日30毫克,分为一天两次口服。类似于初始用量,根据患者的体重和病情,维持用量也可能需要进行适当的调整。医生将根据患者的临床反应和实验室检测结果来评估是否需要调整维持用量。

3. 剂量修改

在使用司他夫定迈思汀期间,剂量的修改可能是必要的。剂量的调整主要是基于患者的体重、肾功能以及其他相关因素,例如与其他药物的联合使用。剂量的修改必须由专业的医生进行,并且严格遵循相关的治疗指南和建议。自行更改剂量可能会导致治疗效果的降低或出现不良反应的风险。

司他夫定迈思汀是一种治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物。在使用时,初始用量为每日40毫克,维持用量为每日30毫克,用药过程中可能需要根据患者的体重、病情和其他因素进行剂量的修改。剂量的调整应由医生进行,并且不得擅自更改剂量。只有在专业医生的监督下,合理使用司他夫定迈思汀,才能达到最佳的治疗效果并减少潜在的不良反应的风险。