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培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar国内有没有上市

发布时间:2024-02-09 09:44:53 阅读:1452 来源:问药网
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培门冬酶

培门冬酶 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 用法用量:【用法用量】  用量:联合使用时,本品推荐剂量为2500IU/m2,肌肉注射,每14天给药一次。  用法:肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml;如需要使用的体积超过2ml,则应在多个部位注射。  使用注意:如果出现严重急性过敏反应,则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。  只要溶液和容器许可,注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点,须扔掉该药品。  如果本品已经被冷结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过,则不能再使用。
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培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar国内有没有上市,培门冬酶(Pegaspargase)于2006年7月24日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。目前已经在中国上市,于2009年中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准。

白血病一直以来都是临床上较为常见的一种恶性肿瘤,影响着成千上万的人们的生活和健康。在对白血病的治疗中,培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar是一种常见的药物。那么,这种药物在国内市场上是否已经上市呢?本文将对这一问题进行讨论和回答。

1. 什么是培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar?

培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar是一种重组酶,它通过降解人体内的天冬氨酸酶来治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)。ALL是一种由淋巴细胞克隆增殖引起的恶性血液病,通常出现在儿童和年轻人身上。培门冬酶Oncaspar作为化疗方案的一部分,能够增加治疗效果并减少治疗相关的不良反应。

2. 国内是否上市?

目前,培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar已经在国内获得批准,并成功上市。这意味着患有急性淋巴细胞白血病的患者在国内可以通过合法途径购买和使用这种药物。国内的医疗机构和白血病治疗中心可以根据病情和需要,将培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar纳入治疗方案,以提高患者的治疗效果和生存率。

3. 培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar的优势和不良反应

与传统的白血病化疗药物相比,培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar具有诸多优势。首先,它的生物利用度高,能够更长时间地维持有效的血浆浓度。其次,相比其他天冬氨酸酶的长效剂型,其所带来的药物反应更少。培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar在一些患者中可能会引起过敏反应、肝毒性、高胆红素血症等不良反应。因此,在使用该药物时,医生会根据患者的具体情况来评估潜在的风险和益处。

4. 合理使用培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar的重要性

尽管培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar在白血病治疗中显示出显著的疗效,但不合理的使用可能会导致一些问题。例如,过度使用可能增加不良反应的风险,同时过度依赖该药物可能会降低其他治疗手段的有效性。因此,医生和患者应密切合作,以确保培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar的合理使用,并根据具体情况制定个性化的治疗方案。

培门冬酶(Pegaspargase)Oncaspar作为治疗急性淋巴细胞白血病的重要药物,在国内已经上市。它的上市使得更多的白血病患者能够受益于其疗效。合理使用和正确了解这种药物的优势和不良反应对于患者的治疗效果至关重要。医生和患者的合作将在优化白血病治疗中发挥重要作用。