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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia有仿制药吗

发布时间:2024-02-09 10:49:21 阅读:904 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种针对白血病和淋巴瘤的新型药物。它通过靶向调控具有独特生物学活性的染色质修饰酶来治疗这些血液肿瘤。对于很多人来说,关于该药物是否存在仿制药的问题十分重要。本文将探讨伐美妥司他Ezharmia是否有仿制药存在。

1. 伐美妥司他Ezharmia的独特性质

伐美妥司他Ezharmia具有针对白血病和淋巴瘤的独特作用机制。它通过抑制染色质修饰酶(EZH2)的活性,抑制癌细胞的生长和增殖。这种靶向治疗方式使得伐美妥司他Ezharmia成为一种具有希望的药物选项,可以为患有这些血液肿瘤的患者带来新的治疗选择。

2. 目前的伐美妥司他Ezharmia是否有仿制药

目前,关于伐美妥司他Ezharmia的仿制药消息还不明确。仿制药指的是与原研药具有相同活性成分、剂型、适应症和剂量的药物。由于药物的研发和上市需要耗费大量时间和投入,以及严格的监管审批流程,仿制药的出现通常会有一定的延迟。

3. 可能的仿制药进展

尽管目前尚无公开信息表明伐美妥司他Ezharmia已有仿制药问世,但仿制药在一定条件下可能会推出。通常,仿制药的推出需要原研药上市一段时间之后,以保护原研药的知识产权和专利权利。一旦原研药的专利保护期到期,其他制药公司可能会开始研发和生产仿制版本。

4. 患者应注意的事项

对于白血病和淋巴瘤的患者来说,及早获得有效的治疗对于其生存和生活质量至关重要。伐美妥司他Ezharmia作为一种新型药物,具有潜在的疗效,但其价值和安全性需要通过临床研究和监管机构的审批予以确认。患者和医生应密切关注新药的进展,并确保在使用任何药物时遵循专业医嘱和指导。

总结起来,伐美妥司他Ezharmia是一种具有潜在疗效的治疗白血病和淋巴瘤的新型药物。目前尚无明确的消息表明是否存在伐美妥司他Ezharmia的仿制药。仿制药的推出通常需要一定的时间和条件。患者和医生应保持关注并遵循专业医嘱,以确保获得有效和安全的治疗选项。