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瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz是否能够报销

发布时间:2024-02-09 14:31:22 阅读:891 来源:问药网
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瑞弗利单抗 Retifanlimab zynyz

瑞弗利单抗 Retifanlimab zynyz 生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治:用于治疗转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌(MCC)成人患者。这也是FDA批准的第5款PD-1单抗。 用法用量:  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每4周静脉输注30分钟,直至出现疾病进展或不可接受的毒性或最长24个月  剂量调整  不建议减少瑞弗利单抗的剂量  一般来说,对于严重的(3级)免疫介导的不良反应,停用本品,对于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或无法在启动类固醇后12周内将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强尼松,永久停用本品。  准备和管理  不要使用聚氨酯输液器注射本品  给药前目视检查药瓶是否有颗粒物质和变色,本品是一种透明至微乳白色、无色至浅黄色的溶液,不含颗粒,如果溶液混浊、变色或含有颗粒物质,请丢弃小瓶,注意不要摇动小瓶  准备  1、从瓶中抽取20ml的本品,并丢弃小瓶中任何未使用的部分  2、用0.9%氯化钠注射液(美国药典)或5%葡萄糖注射液(美国药典)稀释本品,使最终浓度在 1.4mg/ml至10mg/ml之间  使用聚氯乙烯(PVC)和邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP)、聚烯烃共聚物、聚烯与聚烯胺或乙烯醋酸乙烯酯输液袋  3、轻轻倒置混合稀释溶液,不要摇晃  4、给药前,目视检查输液袋是否有颗粒物质和变色,如果溶液变色或含有颗粒物质,请丢弃  稀释溶液的储存  储存期间,稀释溶液应避免光线照射。  1、室温下[最高25°C],从准备时间到输注结束不超过8小时或者  2、从准备时间到输注结束,在2”C至8”C的冷藏条件下不超过24小时,如果冷藏,在给药前让稀释溶液达到室温,稀释溶液从冰箱中取出后,必须在4小时内(包括输注时间)使用
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瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz是否能够报销,瑞弗利单抗(Retifanlimab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

近年来,瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz作为一种新型免疫治疗药物,被广泛应用于默克尔细胞癌的治疗。随之而来的问题是,这种药物是否能够被医保报销,从而减轻患者的经济负担,使更多的患者能够获得有效的治疗。本文将探讨瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz是否能够报销的情况。

1. 瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz的成药背景

瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz是一种PD-1抑制剂,通过抑制T细胞上的PD-1受体,增强机体免疫反应,从而对恶性肿瘤具有治疗作用。特别是在默克尔细胞癌的治疗中,瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz已经证实可以提高患者的生存率,并且具有良好的安全性。

2. 目前医保政策对瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz的覆盖情况

截至目前,瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz还没有被纳入我国的医保报销药物目录。这意味着,患者在使用该药物进行治疗时需要自费支付全部费用。根据我国的政策法规,医保报销药物目录是在经过一系列审评和审批程序后确定的,一般需要考虑药物的疗效、安全性以及经济负担等方面的因素。

3. 是否有望纳入医保报销药物目录的可能性

考虑到瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz在默克尔细胞癌治疗中的显著疗效和良好的安全性,未来有望将其纳入我国的医保报销药物目录。具体纳入的时间以及报销的比例还需要经过医疗专家和监管部门的评估和决策。

4. 寻求其他途径获得报销的方法

尽管瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz目前还没有被纳入医保报销药物目录,但患者仍有一些其他途径来获得费用的报销。首先,可以通过医院的医保谈判,争取将瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz纳入医院的特殊医保报销范围。其次,一些患者可能符合医疗救助政策的条件,可以申请相关救助来减轻药物治疗的经济负担。

瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz作为一种创新的免疫治疗药物,在默克尔细胞癌的治疗中显示出了良好的疗效。虽然目前还未被纳入医保报销药物目录,但有希望在未来获得报销资格。在此期间,患者可以与医院协商,寻求其他途径来减轻治疗费用的压力。我们期待相关部门能够根据药物的疗效与经济负担等方面的综合考量,尽快将瑞弗利单抗(Retifanlimab)zynyz纳入医保报销范围,为患者提供更好的治疗选择。