莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者
用法用量: 1.推荐剂量 (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液 (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性 2.推荐的伴随治疗: (1)水合: ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升 ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常 (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状 (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药: ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明) ②对乙酰氨基酚退烧药 ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇 (4)输注后用药: ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药 ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐 ③保持足够的口服液体摄入量 3.剂量调整: (1)毛细血管漏综合征: 毛细血管漏综合征等级建议调整 2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复 3级:有严重症状的 4级:症状危及生命的 停药 根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版 (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药 (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的用法用量及剂量修改,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)推荐剂量为:1、0.04mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液;2、在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L。
莫赛妥莫单抗是一种目标为CD22抗原的毒素结合物。CD22抗原广泛表达在毛细胞白血病患者的癌细胞表面。莫赛妥莫单抗结合到CD22上后,通过递送细胞内部错误的信号来杀死癌细胞。它被证明在毛细胞白血病患者中表现出良好的疗效,已获得许可用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病。
1. 用法:
莫赛妥莫单抗通常以静脉注射的方式给予,用于治疗毛细胞白血病患者。整个疗程通常分为不同的周期,每个周期持续约28天。医生会根据患者的具体情况和病情来制定用药方案。
2. 用量:
莫赛妥莫单抗的用量是根据患者的体重来计算的。标准剂量是根据每公斤体重的2μg给药,每次给药前进行测量。具体的用量和给药频率会根据患者的病情和反应来决定。
3. 剂量修改:
在进行莫赛妥莫单抗治疗过程中,剂量的修改可能是必要的。剂量修改可以通过减少每次给药的剂量或延长给药周期来实现。剂量修改的决定应由医生根据患者的病情和治疗反应来做出。
剂量修改的原因可能包括患者的耐受性、不良反应的发生,或者是期望的治疗效果。在治疗过程中,医生会密切监测患者的病情和药物的耐受性,以便及时做出必要的剂量调整。
总结起来,莫赛妥莫单抗是一种适用于毛细胞白血病治疗的药物,通过靶向CD22抗原在癌细胞上的表达,实现杀死癌细胞的效果。它的用法是以静脉注射方式给药,用量根据患者的体重来计算,剂量可能需要在治疗过程中进行修改以达到更好的治疗效果。在使用莫赛妥莫单抗前,患者应与医生进行详细讨论,了解药物的适应症、剂量和可能的不良反应,以便做出明智的治疗决策。